Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Propioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait in Chronic Parkinson's Patient

1. juni 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
To determine the effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise along with Conventional Therapy for balance and gait in Chronic Parkinson's patients.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

42 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Chronic Parkinson's patients.(34)
  • Patients from both gender around the age of 45-65.(35)
  • Patient with a score of 42 above on the Berg Balance Scale.(29)
  • Patient with good cognitive function minimum score of 20 or more on Mini-mental Status Examination Scale (MMSE).(36)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of recurrent stroke.(37)
  • Patient with peripheral vascular disease.(38)
  • Patient with fracture or dislocation of lower limb.(39)
  • Patient with peripheral nerve injury.(40)
  • Patient with skin discoloration, skin ulcers, and skin allergy.(41)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Diagnostisk test: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Eksperimentel: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
Diagnostisk test: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance Exercise Along With Conventional Therapy
Tidsramme: 6 Months
30 participants in Balance Exercise with routine Physical therapy for 45 minutes on lower limb. The interventions will be performed by a trained physiotherapist. Berg Balance Scale, Functional Gait Assessment Tool
6 Months
Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Tidsramme: 6 Months
30 participants in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with routine Physical Therapy for 45 minutes on lower limb. Minimental Status Examination Tool.
6 Months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall17/512

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinson

Kliniske forsøg med Propioceptive Neuromuscular Facilitation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner