Comparison of Propioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait in Chronic Parkinson's Patient
1 de junio de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
To determine the effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise along with Conventional Therapy for balance and gait in Chronic Parkinson's patients.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hafiza Hadiqa Shafiq, DPT
- Número de teléfono: +923244800538
- Correo electrónico: dptm-s19-049@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
42 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Chronic Parkinson's patients.(34)
- Patients from both gender around the age of 45-65.(35)
- Patient with a score of 42 above on the Berg Balance Scale.(29)
- Patient with good cognitive function minimum score of 20 or more on Mini-mental Status Examination Scale (MMSE).(36)
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of recurrent stroke.(37)
- Patient with peripheral vascular disease.(38)
- Patient with fracture or dislocation of lower limb.(39)
- Patient with peripheral nerve injury.(40)
- Patient with skin discoloration, skin ulcers, and skin allergy.(41)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
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Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
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Experimental: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
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Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balance Exercise Along With Conventional Therapy
Periodo de tiempo: 6 Months
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30 participants in Balance Exercise with routine Physical therapy for 45 minutes on lower limb.
The interventions will be performed by a trained physiotherapist.
Berg Balance Scale, Functional Gait Assessment Tool
|
6 Months
|
|
Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Periodo de tiempo: 6 Months
|
30 participants in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with routine Physical Therapy for 45 minutes on lower limb.
Minimental Status Examination Tool.
|
6 Months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/512
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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