Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of Propioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait in Chronic Parkinson's Patient

1 juni 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
To determine the effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise along with Conventional Therapy for balance and gait in Chronic Parkinson's patients.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

42 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Chronic Parkinson's patients.(34)
  • Patients from both gender around the age of 45-65.(35)
  • Patient with a score of 42 above on the Berg Balance Scale.(29)
  • Patient with good cognitive function minimum score of 20 or more on Mini-mental Status Examination Scale (MMSE).(36)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of recurrent stroke.(37)
  • Patient with peripheral vascular disease.(38)
  • Patient with fracture or dislocation of lower limb.(39)
  • Patient with peripheral nerve injury.(40)
  • Patient with skin discoloration, skin ulcers, and skin allergy.(41)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Diagnostiskt test: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Experimentell: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
Diagnostiskt test: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balance Exercise Along With Conventional Therapy
Tidsram: 6 Months
30 participants in Balance Exercise with routine Physical therapy for 45 minutes on lower limb. The interventions will be performed by a trained physiotherapist. Berg Balance Scale, Functional Gait Assessment Tool
6 Months
Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Tidsram: 6 Months
30 participants in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with routine Physical Therapy for 45 minutes on lower limb. Minimental Status Examination Tool.
6 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2022

Första postat (Faktisk)

6 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall17/512

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera