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Comparison of Propioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait in Chronic Parkinson's Patient

1 de junho de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
To determine the effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise along with Conventional Therapy for balance and gait in Chronic Parkinson's patients.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

42 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Chronic Parkinson's patients.(34)
  • Patients from both gender around the age of 45-65.(35)
  • Patient with a score of 42 above on the Berg Balance Scale.(29)
  • Patient with good cognitive function minimum score of 20 or more on Mini-mental Status Examination Scale (MMSE).(36)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of recurrent stroke.(37)
  • Patient with peripheral vascular disease.(38)
  • Patient with fracture or dislocation of lower limb.(39)
  • Patient with peripheral nerve injury.(40)
  • Patient with skin discoloration, skin ulcers, and skin allergy.(41)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Teste de diagnostico: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
Experimental: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
Teste de diagnostico: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Balance Exercise Along With Conventional Therapy
Prazo: 6 Months
30 participants in Balance Exercise with routine Physical therapy for 45 minutes on lower limb. The interventions will be performed by a trained physiotherapist. Berg Balance Scale, Functional Gait Assessment Tool
6 Months
Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Prazo: 6 Months
30 participants in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with routine Physical Therapy for 45 minutes on lower limb. Minimental Status Examination Tool.
6 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall17/512

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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