Comparison of Propioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait in Chronic Parkinson's Patient
1 июня 2022 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
To determine the effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Vs Balance Exercise along with Conventional Therapy for balance and gait in Chronic Parkinson's patients.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hafiza Hadiqa Shafiq, DPT
- Номер телефона: +923244800538
- Электронная почта: dptm-s19-049@superior.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- General hospital Jinnah hospital Mayo hospital Chaudhry Muhammad Akram Teaching and research hospital Services hospital Lahore (SHL)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
42 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Chronic Parkinson's patients.(34)
- Patients from both gender around the age of 45-65.(35)
- Patient with a score of 42 above on the Berg Balance Scale.(29)
- Patient with good cognitive function minimum score of 20 or more on Mini-mental Status Examination Scale (MMSE).(36)
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of recurrent stroke.(37)
- Patient with peripheral vascular disease.(38)
- Patient with fracture or dislocation of lower limb.(39)
- Patient with peripheral nerve injury.(40)
- Patient with skin discoloration, skin ulcers, and skin allergy.(41)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
|
Propioceptive Neuromuscular Facilitation With Conventional Therapy for Balance and Gait
|
|
Экспериментальный: Balance Exercise
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
|
Balance Exercise Along With Conventional Therapy for Balance and Gait
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Balance Exercise Along With Conventional Therapy
Временное ограничение: 6 Months
|
30 participants in Balance Exercise with routine Physical therapy for 45 minutes on lower limb.
The interventions will be performed by a trained physiotherapist.
Berg Balance Scale, Functional Gait Assessment Tool
|
6 Months
|
|
Propioceptive Neuromuscular Facilitation
Временное ограничение: 6 Months
|
30 participants in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with routine Physical Therapy for 45 minutes on lower limb.
Minimental Status Examination Tool.
|
6 Months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall17/512
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .