Justerbar Strabismus kirurgi
15. juni 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Strabismus, hvad enten det er medfødt eller erhvervet, er et almindeligt visuelt og kosmetisk problem, især for unge.
Justerbar sutur strabismus kirurgi er ikke på mode i vores land.
Denne teknik giver kirurgen endnu et forsøg på at give patienterne et bedre resultat.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sana Nadeem, MBBS, FCPS, ACMEd
- Telefonnummer: 1455 +92515788162
- E-mail: sana.nadeem@fui.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Fauji Foundation Hospital
-
Kontakt:
- Sana Nadeem, MBBS, FCPS,
- Telefonnummer: 1455 +92515788162
- E-mail: sana.nadeem@fui.edu.pk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 69 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Horisontale, vertikale og komplekse strabismus-tilfælde (sensorisk, paralytisk, nystagmus, monokulær elevationsdeficit og dissocieret vertikal/horisontal afvigelse) blev inkluderet sammen med patienter med tidligere strabismus-kirurgi.
Myasthenia gravis blev udelukket sammen med ikke-samarbejdsvillige børn; under 7 år. De, der ikke vendte tilbage efter et års opfølgning, skulle også udelukkes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Justerbar strabismus kirurgi
Vores mål var at vurdere den langsigtede succes af justerbar sutur strabismus kirurgi i form af postoperativ tilpasning og komplikationer.
|
Vores mål var at vurdere den langsigtede succes af justerbar sutur strabismus kirurgi i form af postoperativ tilpasning og komplikationer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ justering
Tidsramme: 1 år
|
Den postoperative tilpasning efter 1 år vil blive målt og sammenlignet med den præoperative tilpasning (afvigelse) for at vurdere succesraten.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2022/2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .