Einstellbare Strabismus-Chirurgie
15. Juni 2022 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Strabismus, ob angeboren oder erworben, ist ein häufiges visuelles und kosmetisches Problem, insbesondere bei jungen Menschen.
Schieloperationen mit einstellbarer Naht sind in unserem Land nicht en vogue.
Diese Technik gibt dem Chirurgen einen zweiten Versuch, ein besseres Ergebnis für die Patienten zu erzielen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sana Nadeem, MBBS, FCPS, ACMEd
- Telefonnummer: 1455 +92515788162
- E-Mail: sana.nadeem@fui.edu.pk
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutierung
- Fauji Foundation Hospital
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Kontakt:
- Sana Nadeem, MBBS, FCPS,
- Telefonnummer: 1455 +92515788162
- E-Mail: sana.nadeem@fui.edu.pk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 69 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Fälle von horizontalem, vertikalem und komplexem Schielen (sensibles, paralytisches, Nystagmus, monokulares Elevationsdefizit und dissoziierte vertikale/horizontale Abweichung) wurden zusammen mit Patienten mit Strabismusoperationen in der Vorgeschichte eingeschlossen.
Myasthenia gravis wurde zusammen mit nicht kooperativen Kindern ausgeschlossen; unter 7 Jahren. Diejenigen, die nicht für ein Jahr nachuntersucht wurden, mussten ebenfalls ausgeschlossen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Einstellbare Strabismus-Chirurgie
Unser Ziel war es, den langfristigen Erfolg der Schieloperation mit einstellbarer Naht in Bezug auf postoperative Ausrichtung und Komplikationen zu bewerten.
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Unser Ziel war es, den langfristigen Erfolg der Schieloperation mit einstellbarer Naht in Bezug auf postoperative Ausrichtung und Komplikationen zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperative Ausrichtung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die postoperative Ausrichtung nach 1 Jahr wird gemessen und mit der präoperativen Ausrichtung (Abweichung) verglichen, um die Erfolgsrate zu beurteilen.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2022/2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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