- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05425589
Chirurgia dello strabismo regolabile
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Sana Nadeem, MBBS, FCPS, ACMEd
- Numero di telefono: 1455 +92515788162
- Email: sana.nadeem@fui.edu.pk
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Reclutamento
- Fauji Foundation Hospital
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Contatto:
- Sana Nadeem, MBBS, FCPS,
- Numero di telefono: 1455 +92515788162
- Email: sana.nadeem@fui.edu.pk
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Sono stati inclusi casi di strabismo orizzontale, verticale e complesso (sensoriale, paralitico, nistagmo, deficit di elevazione monoculare e deviazione verticale/orizzontale dissociata), insieme a pazienti con una precedente storia di chirurgia dello strabismo.
La miastenia grave è stata esclusa insieme ai bambini non collaborativi; meno di 7 anni di età. Anche coloro che non sono tornati per un anno di follow-up dovevano essere esclusi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Chirurgia dello strabismo regolabile
Il nostro obiettivo era valutare il successo a lungo termine della chirurgia dello strabismo con sutura regolabile in termini di allineamento postoperatorio e complicanze.
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Il nostro obiettivo era valutare il successo a lungo termine della chirurgia dello strabismo con sutura regolabile in termini di allineamento postoperatorio e complicanze.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Allineamento post-operatorio
Lasso di tempo: 1 anno
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L'allineamento postoperatorio a 1 anno sarà misurato e confrontato con l'allineamento preoperatorio (deviazione) per valutare il tasso di successo.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2022/2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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