- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05425589
Cirugía de estrabismo ajustable
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sana Nadeem, MBBS, FCPS, ACMEd
- Número de teléfono: 1455 +92515788162
- Correo electrónico: sana.nadeem@fui.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Fauji Foundation Hospital
-
Contacto:
- Sana Nadeem, MBBS, FCPS,
- Número de teléfono: 1455 +92515788162
- Correo electrónico: sana.nadeem@fui.edu.pk
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Se incluyeron casos de estrabismo horizontal, vertical y complejo (sensorial, paralítico, nistagmo, déficit de elevación monocular y desviación vertical/horizontal disociada), así como pacientes con antecedentes de cirugía de estrabismo.
Se excluyó la miastenia gravis junto con los niños que no cooperan; menos de 7 años de edad. Aquellos que no regresaron para un seguimiento de un año también tuvieron que ser excluidos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Cirugía de estrabismo ajustable
Nuestro objetivo fue evaluar el éxito a largo plazo de la cirugía de estrabismo con sutura ajustable en términos de alineación posoperatoria y complicaciones.
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Nuestro objetivo fue evaluar el éxito a largo plazo de la cirugía de estrabismo con sutura ajustable en términos de alineación posoperatoria y complicaciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alineación postoperatoria
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se medirá la alineación postoperatoria al año y se comparará con la alineación preoperatoria (desviación) para evaluar la tasa de éxito.
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1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2022/2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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