Fænotyping og genotypning af Duffy Antigen (DARC)
7. november 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Malaria er fortsat verdens førende parasitære endemiske.
Næsten halvdelen af verdens befolkning bor i endemiske områder.
Mange udsatte mennesker i afrikanske lande forbliver uden adgang til malariakontrol.
Malaria dræber cirka 400.000 mennesker hvert år, hvoraf de fleste er børn under 5 år i Afrika.
Siden 2005 er et stigende antal Plasmodium vivax-infektioner blevet observeret i Duffy-negative populationer i Sydamerika og Afrika, hvilket sætter spørgsmålstegn ved den væsentlige rolle af PvDBP-DARC-interaktionen.
Formålet med efterforskerne er derfor at studere og forstå de invasionsveje, der bruges af Plasmodium vivax i Duffy-negative forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Service de Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Større forsøgspersoner med malaria og villige til at få analyseret deres blodprøver til denne forskning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hovedfag
- med malaria og villige til at få analyseret deres blodprøver til denne forskning
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal testede blodprøver (fænotype og genotype).
Tidsramme: 2 måneder senere
|
2 måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Didier MENARD, MD, PhD, Service Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
11. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. september 2022
Først opslået (Faktiske)
2. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
8. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8543 (Anden identifikator: CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .