Fenotipizzazione e genotipizzazione dell'antigene Duffy (DARC)
7 novembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
La malaria rimane il principale parassita endemico del mondo.
Quasi la metà della popolazione mondiale vive in aree endemiche.
Molte persone a rischio nei paesi africani rimangono senza accesso al controllo della malaria.
La malaria uccide circa 400.000 persone ogni anno, la maggior parte delle quali sono bambini sotto i 5 anni in Africa.
Dal 2005, un numero crescente di infezioni da Plasmodium vivax è stato osservato nelle popolazioni Duffy-negative in Sud America e Africa, mettendo in discussione il ruolo essenziale dell'interazione PvDBP-DARC.
L'obiettivo degli investigatori è quindi studiare e comprendere i percorsi di invasione utilizzati da Plasmodium vivax in soggetti Duffy-negativi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Soggetti maggiori affetti da malaria e disposti a far analizzare i loro campioni di sangue per questa ricerca
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Materie principali
- con la malaria e disposti a far analizzare i loro campioni di sangue per questa ricerca
Criteri di esclusione:
- Soggetti che rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di campioni di sangue analizzati (fenotipo e genotipo).
Lasso di tempo: 2 mesi dopo
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2 mesi dopo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Didier MENARD, MD, PhD, Service Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
11 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
11 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8543 (Altro identificatore: CTEP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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