Fenotyping og genotyping av Duffy Antigen (DARC)
7. november 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Malaria er fortsatt verdens ledende parasittiske endemiske.
Nesten halvparten av verdens befolkning bor i endemiske områder.
Mange utsatte mennesker i afrikanske land forblir uten tilgang til malariakontroll.
Malaria dreper omtrent 400 000 mennesker hvert år, hvorav de fleste er barn under 5 år i Afrika.
Siden 2005 har et økende antall Plasmodium vivax-infeksjoner blitt observert i Duffy-negative populasjoner i Sør-Amerika og Afrika, noe som setter spørsmålstegn ved den essensielle rollen til PvDBP-DARC-interaksjonen.
Målet til etterforskerne er derfor å studere og forstå invasjonsveiene som brukes av Plasmodium vivax i Duffy-negative forsøkspersoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Større forsøkspersoner med malaria og villige til å få analysert blodprøver for denne forskningen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hovedfag
- med malaria og villige til å få analysert blodprøver for denne forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall testede blodprøver (fenotype og genotype).
Tidsramme: 2 måneder senere
|
2 måneder senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Didier MENARD, MD, PhD, Service Laboratoire de Parasitologie et Mycologie Médicale-PTM - CHU de Strasbourg - France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
11. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
11. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8543 (Annen identifikator: CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .