Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiske præstationsniveauer og social deltagelse i ældre, der bor i by- og landområder

11. oktober 2022 opdateret af: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Effekt af fysiske præstationsniveauer for ældre, der bor i by- og landområder på social deltagelse, social funktion og livskvalitet

Formål: Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​fysiske præstationsniveauer hos ældre, der bor i land- og byområder, på social deltagelse, social funktion og livskvalitet.

Metode: I alt 418 frivillige ældre på 65 år og derover, der bor i landdistrikter (42,3%) og byområder (57,7%) deltog i denne undersøgelse. Mini-Mental State Examination, Short Physical Performance Battery, World Health Organization Quality of Life Scale for Older Adults, Leisure Time subscale af Social Functioning Scale og Community Integration Questionnaire blev anvendt på deltagerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

418

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Kalkun, 38500
        • Tahir KESKİN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 100 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført med deltagelse af ældre bosiddende i provinserne Isparta, Burdur og Antalya i Middelhavsregionen i Tyrkiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personer over 65 år, som modtog en score på ≥24 fra Mini-Mental State Examination, blev inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ældre, der ikke var i stand til at kommunikere verbalt, var ude af stand til at bevæge sig selvstændigt, havde gennemgået nogen operationer inden for de sidste 6 måneder, var blevet diagnosticeret med kræft, eller havde alvorligt synstab, slagtilfælde, Parkinsons sygdom, multipel sklerose eller andre neurologiske sygdomme blev udelukket fra studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ældre mennesker, der bor i landdistrikterne
SPPB blev anvendt til at bestemme ældres fysiske præstationsniveauer. Denne test er en valid og pålidelig test, der måler ydeevnen af ​​underekstremiteterne og kan anvendes til ældre. SPPB omfattede tre sektioner: Rejsning fra en stol, stående balance og ganghastighed. Ved afslutningen af ​​disse tests blev scorerne for de tre sektioner beregnet, og højere scores blev evalueret som afspejler højere niveauer af fysisk ydeevne
ældre, der bor i byområder
SPPB blev anvendt til at bestemme ældres fysiske præstationsniveauer. Denne test er en valid og pålidelig test, der måler ydeevnen af ​​underekstremiteterne og kan anvendes til ældre. SPPB omfattede tre sektioner: Rejsning fra en stol, stående balance og ganghastighed. Ved afslutningen af ​​disse tests blev scorerne for de tre sektioner beregnet, og højere scores blev evalueret som afspejler højere niveauer af fysisk ydeevne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til samfundsintegration
Tidsramme: 02.04.2021
Spørgeskemaet består af i alt 18 spørgsmål og den højeste samlede score er 35. En samlet score på 0 vurderes som ingen social deltagelse og en samlet score på 35 vurderes som fuld social deltagelse, hvor en stigning i den samlede score indikerer en stigning i social deltagelse
02.04.2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social Functioning Scale (
Tidsramme: 02.04.2021
SFS er et værktøj, der evaluerer individers sociale rollefunktioner. Det er blevet fastslået, at SFS er en gyldig og pålidelig skala til brug i det tyrkiske samfund
02.04.2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 72867572.050.01.04.2953

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner