- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05579457
Fysiske præstationsniveauer og social deltagelse i ældre, der bor i by- og landområder
Effekt af fysiske præstationsniveauer for ældre, der bor i by- og landområder på social deltagelse, social funktion og livskvalitet
Formål: Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af fysiske præstationsniveauer hos ældre, der bor i land- og byområder, på social deltagelse, social funktion og livskvalitet.
Metode: I alt 418 frivillige ældre på 65 år og derover, der bor i landdistrikter (42,3%) og byområder (57,7%) deltog i denne undersøgelse. Mini-Mental State Examination, Short Physical Performance Battery, World Health Organization Quality of Life Scale for Older Adults, Leisure Time subscale af Social Functioning Scale og Community Integration Questionnaire blev anvendt på deltagerne.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Isparta, Merkez, Kalkun, 38500
- Tahir KESKİN
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer over 65 år, som modtog en score på ≥24 fra Mini-Mental State Examination, blev inkluderet i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- ældre, der ikke var i stand til at kommunikere verbalt, var ude af stand til at bevæge sig selvstændigt, havde gennemgået nogen operationer inden for de sidste 6 måneder, var blevet diagnosticeret med kræft, eller havde alvorligt synstab, slagtilfælde, Parkinsons sygdom, multipel sklerose eller andre neurologiske sygdomme blev udelukket fra studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ældre mennesker, der bor i landdistrikterne
|
SPPB blev anvendt til at bestemme ældres fysiske præstationsniveauer.
Denne test er en valid og pålidelig test, der måler ydeevnen af underekstremiteterne og kan anvendes til ældre.
SPPB omfattede tre sektioner: Rejsning fra en stol, stående balance og ganghastighed.
Ved afslutningen af disse tests blev scorerne for de tre sektioner beregnet, og højere scores blev evalueret som afspejler højere niveauer af fysisk ydeevne
|
|
ældre, der bor i byområder
|
SPPB blev anvendt til at bestemme ældres fysiske præstationsniveauer.
Denne test er en valid og pålidelig test, der måler ydeevnen af underekstremiteterne og kan anvendes til ældre.
SPPB omfattede tre sektioner: Rejsning fra en stol, stående balance og ganghastighed.
Ved afslutningen af disse tests blev scorerne for de tre sektioner beregnet, og højere scores blev evalueret som afspejler højere niveauer af fysisk ydeevne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema til samfundsintegration
Tidsramme: 02.04.2021
|
Spørgeskemaet består af i alt 18 spørgsmål og den højeste samlede score er 35.
En samlet score på 0 vurderes som ingen social deltagelse og en samlet score på 35 vurderes som fuld social deltagelse, hvor en stigning i den samlede score indikerer en stigning i social deltagelse
|
02.04.2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Social Functioning Scale (
Tidsramme: 02.04.2021
|
SFS er et værktøj, der evaluerer individers sociale rollefunktioner.
Det er blevet fastslået, at SFS er en gyldig og pålidelig skala til brug i det tyrkiske samfund
|
02.04.2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 72867572.050.01.04.2953
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .