Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen suoritustaso ja sosiaalinen osallistuminen vanhusten asumiseen kaupungeissa ja maaseudulla

tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Kaupungeissa ja maaseudulla asuvien ikääntyneiden fyysisen suorituskyvyn vaikutus sosiaaliseen osallistumiseen, sosiaaliseen toimintaan ja elämänlaatuun

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia maaseudulla ja kaupungeissa asuvien vanhusten fyysisen suorituskyvyn vaikutusta sosiaaliseen osallistumiseen, sosiaaliseen toimintaan ja elämänlaatuun.

Menetelmä: Tutkimukseen osallistui yhteensä 418 maaseudulla (42,3 %) ja kaupungeissa (57,7 %) asuvaa 65 vuotta täyttänyttä vapaaehtoista vanhusta. Osallistujiin sovellettiin Mini-Mental State Examination, Short Physical Performance Battery, Maailman terveysjärjestön iäkkäiden aikuisten elämänlaatuasteikon, Sosiaalisen toimivuuden asteikon vapaa-ajan alaskaalaa ja Community Integration Questionnaire -kyselylomaketta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

418

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Turkki, 38500
        • Tahir KESKİN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 100 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuivat Turkin Välimeren alueella Ispartan, Burdurin ja Antalyan maakunnissa asuvat vanhukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tutkimukseen otettiin mukaan yli 65-vuotiaat henkilöt, jotka saivat pistemäärän ≥24 mielentilatutkimuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • vanhukset, jotka eivät pystyneet kommunikoimaan suullisesti, eivät pystyneet liikkumaan itsenäisesti, joille oli tehty leikkauksia viimeisen 6 kuukauden aikana, joilla oli diagnosoitu syöpä tai joilla oli vakava näönmenetys, aivohalvaus, Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi tai muut neurologiset sairaudet. tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
maaseudulla asuvat vanhukset
Muut: Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
SPPB:tä sovellettiin vanhusten fyysisen suorituskyvyn määrittämiseen. Tämä testi on pätevä ja luotettava testi, joka mittaa alaraajojen suorituskykyä ja jota voidaan soveltaa vanhuksille. SPPB sisälsi kolme osaa: nouseminen tuolista, seisova tasapaino ja kävelynopeus. Näiden testien lopussa laskettiin kolmen osan pisteet ja korkeammat pisteet arvioitiin heijastavan korkeampaa fyysistä suorituskykyä.
kaupunkialueilla asuvat vanhukset
Muut: Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
SPPB:tä sovellettiin vanhusten fyysisen suorituskyvyn määrittämiseen. Tämä testi on pätevä ja luotettava testi, joka mittaa alaraajojen suorituskykyä ja jota voidaan soveltaa vanhuksille. SPPB sisälsi kolme osaa: nouseminen tuolista, seisova tasapaino ja kävelynopeus. Näiden testien lopussa laskettiin kolmen osan pisteet ja korkeammat pisteet arvioitiin heijastavan korkeampaa fyysistä suorituskykyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisön integraatiokysely
Aikaikkuna: 02.04.2021
Kyselylomake koostuu yhteensä 18 kysymyksestä ja korkein saavutettava kokonaispistemäärä on 35. Kokonaispistemäärä 0 arvioidaan sosiaalisen osallistumisen puuttumisena ja kokonaispistemäärä 35 katsotaan täydelliseksi sosiaaliseksi osallistumiseksi. Kokonaispistemäärän nousu osoittaa sosiaalisen osallistumisen lisääntymistä
02.04.2021

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen toiminnan asteikko (
Aikaikkuna: 02.04.2021
SFS on työkalu, joka arvioi yksilöiden sosiaalisia roolitoimintoja. On todettu, että SFS on pätevä ja luotettava asteikko käytettäväksi turkkilaisessa yhteiskunnassa
02.04.2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 72867572.050.01.04.2953

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhukset

Kliiniset tutkimukset Lyhyt fyysinen suorituskyky akku

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa