Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke prestatieniveaus en sociale participatie bij ouderen in stedelijke en landelijke gebieden

11 oktober 2022 bijgewerkt door: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Effect van fysieke prestatieniveaus van ouderen die in stedelijke en landelijke gebieden wonen op sociale participatie, sociaal functioneren en kwaliteit van leven

Doel: Deze studie beoogt het effect te onderzoeken van fysieke prestatieniveaus van ouderen die in landelijke en stedelijke gebieden wonen op sociale participatie, sociaal functioneren en kwaliteit van leven.

Methode: In totaal hebben 418 vrijwillige ouderen van 65 jaar en ouder die in landelijke (42,3%) en stedelijke (57,7%) gebieden wonen, aan dit onderzoek deelgenomen. De Mini-Mental State Examination, Short Physical Performance Battery, de World Health Organization Quality of Life Scale for Older Adults, Leisure Time subscale of the Social Functioning Scale en de Community Integration Questionnaire werden op de deelnemers toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

418

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Kalkoen, 38500
        • Tahir KESKİN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 100 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie werd uitgevoerd met deelname van ouderen die woonachtig zijn in de provincies Isparta, Burdur en Antalya in het Middellandse Zeegebied van Turkije.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • personen ouder dan 65 jaar die een score van ≥24 behaalden op het Mini-Mental State Examination werden opgenomen in het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • ouderen die niet in staat waren om verbaal te communiceren, niet in staat waren om zelfstandig te bewegen, operaties hadden ondergaan in de afgelopen 6 maanden, bij wie kanker was vastgesteld of ernstig gezichtsverlies, beroerte, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose of andere neurologische aandoeningen waren uitgesloten uit de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ouderen die op het platteland wonen
Ander: Korte fysieke prestatiebatterij
De SPPB werd toegepast om het fysieke prestatieniveau van ouderen te bepalen. Deze test is een valide en betrouwbare test die het functioneren van de onderste ledematen meet en kan worden toegepast bij ouderen. De SPPB omvatte drie secties: opstaan ​​uit een stoel, evenwicht in stand en loopsnelheid. Aan het einde van deze tests werden de scores van de drie secties berekend en hogere scores werden geëvalueerd als weerspiegeling van hogere niveaus van fysieke prestaties
ouderen die in stedelijke gebieden wonen
Ander: Korte fysieke prestatiebatterij
De SPPB werd toegepast om het fysieke prestatieniveau van ouderen te bepalen. Deze test is een valide en betrouwbare test die het functioneren van de onderste ledematen meet en kan worden toegepast bij ouderen. De SPPB omvatte drie secties: opstaan ​​uit een stoel, evenwicht in stand en loopsnelheid. Aan het einde van deze tests werden de scores van de drie secties berekend en hogere scores werden geëvalueerd als weerspiegeling van hogere niveaus van fysieke prestaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor integratie in de gemeenschap
Tijdsspanne: 02.04.2021
De vragenlijst bestaat uit in totaal 18 vragen en de hoogst haalbare totaalscore is 35. Een totaalscore van 0 wordt beoordeeld als geen maatschappelijke participatie en een totaalscore van 35 als volledige maatschappelijke participatie, waarbij een toename van de totaalscore wijst op een toename van maatschappelijke participatie
02.04.2021

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal sociaal functioneren (
Tijdsspanne: 02.04.2021
De SFS is een instrument dat de sociale rolfuncties van individuen evalueert. Er is vastgesteld dat de SFS een valide en betrouwbare schaal is voor gebruik in de Turkse samenleving
02.04.2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 72867572.050.01.04.2953

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Korte fysieke prestatiebatterij

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren