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Körperliche Leistungsfähigkeit und soziale Teilhabe älterer Menschen in Stadt und Land

11. Oktober 2022 aktualisiert von: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University

Einfluss der körperlichen Leistungsfähigkeit älterer Menschen in städtischen und ländlichen Gebieten auf soziale Teilhabe, soziale Funktionsfähigkeit und Lebensqualität

Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der körperlichen Leistungsfähigkeit älterer Menschen in ländlichen und städtischen Gebieten auf die soziale Teilhabe, das soziale Funktionieren und die Lebensqualität zu untersuchen.

Methode: An dieser Studie nahmen insgesamt 418 freiwillige ältere Menschen ab 65 Jahren teil, die in ländlichen (42,3 %) und städtischen (57,7 %) Gebieten leben. Bei den Teilnehmern wurden die Mini-Mental State Examination, Short Physical Performance Battery, die World Health Organization Quality of Life Scale for Older Adults, Leisure Time Subscale of the Social Functioning Scale und der Community Integration Questionnaire angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

418

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Truthahn, 38500
        • Tahir KESKİN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 100 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde unter Beteiligung älterer Menschen aus den Provinzen Isparta, Burdur und Antalya im Mittelmeerraum der Türkei durchgeführt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie wurden Personen über 65 Jahre eingeschlossen, die beim Mini-Mental State Exam eine Punktzahl von ≥ 24 erreichten

Ausschlusskriterien:

  • ältere Menschen, die nicht in der Lage waren, sich verbal zu verständigen, sich nicht selbstständig bewegen konnten, sich in den letzten 6 Monaten einer Operation unterzogen hatten, bei denen Krebs diagnostiziert worden war oder an schwerem Sehverlust, Schlaganfall, Parkinson, Multipler Sklerose oder anderen neurologischen Erkrankungen litten, wurden ausgeschlossen aus dem Studium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ältere Menschen, die in ländlichen Gebieten leben
Der SPPB wurde angewendet, um die körperliche Leistungsfähigkeit älterer Menschen zu bestimmen. Dieser Test ist ein valider und zuverlässiger Test, der die Leistung der unteren Extremitäten misst und für ältere Menschen angewendet werden kann. Der SPPB umfasste drei Abschnitte: Aufstehen von einem Stuhl, Gleichgewicht im Stehen und Gehgeschwindigkeit. Am Ende dieser Tests wurden die Punktzahlen der drei Abschnitte berechnet und höhere Punktzahlen wurden als Ausdruck einer höheren körperlichen Leistungsfähigkeit bewertet
ältere Menschen, die in städtischen Gebieten leben
Der SPPB wurde angewendet, um die körperliche Leistungsfähigkeit älterer Menschen zu bestimmen. Dieser Test ist ein valider und zuverlässiger Test, der die Leistung der unteren Extremitäten misst und für ältere Menschen angewendet werden kann. Der SPPB umfasste drei Abschnitte: Aufstehen von einem Stuhl, Gleichgewicht im Stehen und Gehgeschwindigkeit. Am Ende dieser Tests wurden die Punktzahlen der drei Abschnitte berechnet und höhere Punktzahlen wurden als Ausdruck einer höheren körperlichen Leistungsfähigkeit bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Gemeindeintegration
Zeitfenster: 02.04.2021
Der Fragebogen besteht aus insgesamt 18 Fragen und die höchste erreichbare Gesamtpunktzahl beträgt 35. Eine Gesamtpunktzahl von 0 wird als keine soziale Teilhabe gewertet und eine Gesamtpunktzahl von 35 wird als volle soziale Teilhabe gewertet, wobei eine Erhöhung der Gesamtpunktzahl eine Zunahme der sozialen Teilhabe anzeigt
02.04.2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziale Funktionsskala (
Zeitfenster: 02.04.2021
Die SFS ist ein Instrument, das die sozialen Rollenfunktionen von Individuen bewertet. Es wurde festgestellt, dass der SFS eine gültige und zuverlässige Skala für die Verwendung in der türkischen Gesellschaft ist
02.04.2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 72867572.050.01.04.2953

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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