Medicinfri uden tandpine. En undersøgelse af gratis tandbehandling som en del af stofmisbrugsbehandling (RUST)
31. oktober 2022 opdateret af: University Hospital of North Norway
Medicinfri uden tandpine. En ikke-randomiseret interventionsundersøgelse af gratis tandbehandling som en del af stofmisbrugsbehandling.
Formål: Hovedformålet med undersøgelsen er at undersøge
- Hvor mange patienter vil møde op og gennemføre tandplejen, hvis de tilbydes det gratis under opholdet på "Afdelingen for misbrugsbehandling, Universitetshospitalet Nord-Norge (UNN) i Narvik".
- Undersøg om en parallel tandbehandling udover den øvrige behandling på afdelingen har en gavnlig effekt på misbrugsbehandlingen, eller om det kan være forstyrrende at tilbyde tandbehandling i kombination med indlæggelse til lægemiddelrehabilitering?
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et ikke-randomiseret klinisk studie uden kontrolgruppe.
Cirka 50 personer indlagt i "Afdelingen for Rusmiddelbehandling (Russektion UNN Narvik)" vil blive tilbudt gratis tandpleje under behandling for stofmisbrug.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Stian Anthonsen, MD
- Telefonnummer: 97710986
- E-mail: andreas.holund@unn.no
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Stian Anthonsen
- Telefonnummer: +4797710986
- E-mail: stian.anthonsen@unn.no
Studiesteder
-
-
Nordland
-
Narvik, Nordland, Norge, 8521
- Rekruttering
- University Hospital North Norway
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Folk, der er indlagt for stofmisbrug på Russeksjon UNN Narvik.
Ekskluderingskriterier:
Ikke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tandbehandling
Alle deltagere vil blive tilbudt tandbehandling gratis.
|
Deltagerne vil blive tilbudt gratis tandpleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tandbehandling
Tidsramme: Cirka 12 uger
|
Andel af deltagere, der møder op og gennemfører tandbehandling under indlæggelsen.
|
Cirka 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sandsynlighedsmål
Tidsramme: Cirka 12 uger
|
Måling af frafald fra tandbehandling.
Hvilke faktorer øger succesen af tandbehandling (vi ved ikke, hvilke faktorer dette vil være.
Dette er en undersøgende analyse.
|
Cirka 12 uger
|
|
Aspekter af tandbehandling
Tidsramme: Cirka 12 uger
|
Vil tandbehandling have positiv eller negativ indvirkning på stofmisbrugsbehandlingen
|
Cirka 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Merethe Kumle, MD, PhD, University Hospital of North Norway
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2025
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
4. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- #34765
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .