Senza droghe senza mal di denti. Uno studio sul trattamento dentale gratuito come parte del trattamento dell'abuso di sostanze (RUST)
31 ottobre 2022 aggiornato da: University Hospital of North Norway
Senza droghe senza mal di denti. Uno studio di intervento non randomizzato sul trattamento dentale gratuito come parte del trattamento dell'abuso di sostanze.
Obiettivi: L'obiettivo principale dello studio è quello di indagare
- Quanti pazienti parteciperanno e completeranno le cure dentistiche se vengono offerte gratuitamente durante il soggiorno presso "Il dipartimento per il trattamento dell'abuso di sostanze, University Hospital North Norway (UNN) a Narvik".
- Valuta se un trattamento odontoiatrico parallelo in aggiunta all'altro trattamento presso il dipartimento ha un effetto benefico sul trattamento dell'abuso o se può essere dirompente offrire un trattamento odontoiatrico in combinazione con il ricovero per la riabilitazione dalla droga?
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico non randomizzato senza un gruppo di controllo.
A circa 50 persone ricoverate presso il "Dipartimento per il trattamento dell'abuso di sostanze (Russeksjon UNN Narvik)" verrà offerto un servizio odontoiatrico gratuito durante il trattamento per la tossicodipendenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Stian Anthonsen, MD
- Numero di telefono: 97710986
- Email: andreas.holund@unn.no
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Stian Anthonsen
- Numero di telefono: +4797710986
- Email: stian.anthonsen@unn.no
Luoghi di studio
-
-
Nordland
-
Narvik, Nordland, Norvegia, 8521
- Reclutamento
- University Hospital North Norway
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Persone ricoverate in ospedale per abuso di droga al Russeksjon UNN Narvik.
Criteri di esclusione:
Non
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento dentale
A tutti i partecipanti verranno offerte cure odontoiatriche gratuite.
|
Ai partecipanti verranno offerte cure odontoiatriche gratuite
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Trattamento dentale
Lasso di tempo: Circa 12 settimane
|
Proporzione di partecipanti che frequentano e completano le cure odontoiatriche durante la degenza ospedaliera.
|
Circa 12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure di probabilità
Lasso di tempo: Circa 12 settimane
|
Misurazione del drop-out dal trattamento odontoiatrico.
Quali fattori aumentano il successo del trattamento odontoiatrico (non sappiamo quali fattori questo sarà.
Questa è un'analisi esplorativa.
|
Circa 12 settimane
|
|
Aspetti del trattamento odontoiatrico
Lasso di tempo: Circa 12 settimane
|
Il trattamento dentale avrà un impatto positivo o negativo sul trattamento dell'abuso di droghe
|
Circa 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Merethe Kumle, MD, PhD, University Hospital of North Norway
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- #34765
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .