Sans médicament sans mal de dents. Une étude sur les soins dentaires gratuits dans le cadre du traitement de la toxicomanie (RUST)
31 octobre 2022 mis à jour par: University Hospital of North Norway
Sans médicament sans mal de dents. Une étude d'intervention non randomisée sur le traitement dentaire gratuit dans le cadre du traitement de la toxicomanie.
Objectifs : L'objectif principal de l'étude est d'étudier
- Combien de patients assisteront et termineront les soins dentaires s'ils sont offerts gratuitement pendant le séjour au "Département de traitement de la toxicomanie, Hôpital universitaire de Norvège du Nord (UNN) à Narvik".
- Explorer si un traitement dentaire parallèle en plus de l'autre traitement au service a un effet bénéfique sur le traitement de la maltraitance, ou s'il peut être perturbateur d'offrir un traitement dentaire en combinaison avec une admission en désintoxication ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude clinique non randomisée sans groupe témoin.
Environ 50 personnes admises au "Département de traitement de la toxicomanie (Russeksjon UNN Narvik)" se verront offrir des services dentaires gratuits pendant le traitement de la toxicomanie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stian Anthonsen, MD
- Numéro de téléphone: 97710986
- E-mail: andreas.holund@unn.no
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Stian Anthonsen
- Numéro de téléphone: +4797710986
- E-mail: stian.anthonsen@unn.no
Lieux d'étude
-
-
Nordland
-
Narvik, Nordland, Norvège, 8521
- Recrutement
- University Hospital North Norway
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les personnes hospitalisées pour toxicomanie à Russeksjon UNN Narvik.
Critère d'exclusion:
Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Traitement dentaire
Tous les participants se verront offrir des soins dentaires gratuitement.
|
Les participants se verront offrir des soins dentaires gratuits
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Traitement dentaire
Délai: Environ 12 semaines
|
Proportion de participants qui suivent et terminent un traitement dentaire pendant le séjour à l'hôpital.
|
Environ 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesures de probabilité
Délai: Environ 12 semaines
|
Mesure de l'abandon des traitements dentaires.
Quels facteurs augmentent le succès du traitement dentaire (nous ne savons pas de quels facteurs il s'agira.
Il s'agit d'une analyse exploratoire.
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Environ 12 semaines
|
|
Aspects du traitement dentaire
Délai: Environ 12 semaines
|
Le traitement dentaire aura-t-il un impact positif ou négatif sur le traitement de la toxicomanie
|
Environ 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merethe Kumle, MD, PhD, University Hospital of North Norway
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2022
Première publication (Réel)
4 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- #34765
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .