Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lactated Ringers vs normal saltvand hos patienter med akut pancreatitis: en bias-justeret meta-analyse

28. oktober 2023 opdateret af: Yaman Khamis, Qatar University
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne NS og LR med hensyn til resultater hos patienter med akut pancreatitis, samtidig med at de aktuelle metodiske problemer behandles med tilgængelige metaanalyser om emnet. En sådan sammenligning kombineret med bias-justering vil hjælpe med at identificere den optimale væskerehydreringsterapi ved akut pancreatitis, da de fleste af de tilgængelige data er modstridende omkring emnet. En databasesøgning vil blive udført for at identificere undersøgelser, der sammenligner normalt saltvand og ringer's laktat. Eksisterende metaanalyser vil blive vurderet. Resultaterne vil blive diskuteret i lyset af deres styrker og begrænsninger, og derefter vil eventuelle mangler blive rettet gennem en ny syntese som et sidste trin i denne paraplygennemgang. Det primære resultat vil være SIRS efter 24 timer. ELLER og 95 % konfidensintervaller vil blive genereret ved hjælp af kvalitetseffektmodellen. Heterogenitet vil blive evalueret ved hjælp af I2-statistikken. Publikationsbias vil blive vurderet ved hjælp af Doi Plot.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Suhail Doi
  • Telefonnummer: 0097444037854
  • E-mail: sdoi@qu.edu.qa

Studiesteder

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 2713
        • Rekruttering
        • Suhail Doi
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yaman Khamis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter diagnosticeret med akut pancreatitis (AP)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • RCT'er og observationsundersøgelser, der sammenlignede NS vs LR hos AP-patienter.
  • Undersøgelser, der gennemgås, skal rapportere data som effektestimater eller give rådata, der er tilstrækkelige til at beregne effektestimater.

Ekskluderingskriterier:

  • Studier, der involverer dyreforsøg, pædiatriske patientpopulationer og cellelinjer vil blive udelukket.

Alle undersøgelser vil blive gennemgået i fuld form af hver forfatter for at bestemme egnethed. I tilfælde af uenighed opnås beslutning om inklusion via konsensus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ringers (LR) laktatopløsning
Normal saltvand (NS)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk inflammatorisk respons syndrom (SIRS)
Tidsramme: ved 24 timer

SIRS er defineret som to ud af følgende fire kriterier:

a) Temperatur <36˚C (96.8˚F) eller >38˚C (100.4˚F) b) Hjertefrekvens>90/min c) Respirationsfrekvens>20/min d) WBC(<4000/mm3) (>12.000/mm3) eller 10 % bånd.
ved 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qatar University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suhail Doi, Qatar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2022

Først opslået (Faktiske)

6. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1983542-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner