急性胰腺炎患者的乳酸林格氏液与生理盐水：一项偏差调整后的荟萃分析
2023年10月28日 更新者：Yaman Khamis、Qatar University
本研究旨在比较 NS 和 LR 在急性胰腺炎患者中的结局，同时通过关于该主题的可用荟萃分析解决当前的方法学问题。
这种比较与偏倚调整相结合将有助于确定急性胰腺炎的最佳液体补液疗法，因为大多数可用数据围绕该主题存在冲突。
将进行数据库搜索以确定比较生理盐水和乳酸林格氏液的研究。
将评估现有的荟萃分析。
结果将根据它们的长处和局限性进行讨论，然后任何不足之处都将通过新的综合来解决，作为本次综合审查的最后一步。
主要结果将是 24 小时的 SIRS。
OR 和 95% 置信区间将使用质量效应模型生成。
将使用 I2 统计量评估异质性。
发表偏倚将使用 Doi 图进行评估。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suhail Doi
- 电话号码：0097444037854
- 邮箱：sdoi@qu.edu.qa
学习地点
-
-
-
Doha、卡塔尔、2713
- 招聘中
- Suhail Doi
-
接触：
- Suhail Doi
- 电话号码：0097444037854
- 邮箱：sdoi@qu.edu.qa
-
首席研究员：
- Yaman Khamis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
被诊断患有急性胰腺炎 (AP) 的成年患者
描述
纳入标准：
- 在 AP 患者中比较 NS 与 LR 的随机对照试验和观察性研究。
- 审查的研究必须将数据报告为效果估计值或提供足以计算效果估计值的原始数据。
排除标准：
- 涉及动物研究、儿科患者群体和细胞系的研究将被排除在外。
每位作者将对所有研究进行完整形式的审查以确定是否合格。 如有分歧，将通过协商一致确定是否纳入。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
乳酸林格 (LR) 溶液
|
|
生理盐水 (NS)
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全身炎症反应综合征 (SIRS)
大体时间：24小时
|
SIRS 被定义为以下四个标准中的两个： a) 温度 <36˚C (96.8˚F) 或 >38˚C (100.4˚F) b) 心率>90/分钟 c) 呼吸频率>20/分钟 d) WBC(<4000/mm3) (>12,000/mm3) 或 10% 条带。 |
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suhail Doi、Qatar University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月15日
初级完成 (估计的)
2024年4月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月2日
首次发布 (实际的)
2022年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月28日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.