- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05647031
Smerter hos konkurrenceidrætsudøvere med fysiske handicap og teknikker til dets ledelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28410
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Til atleten:
- Fysisk handicap.
- Deltag i højtydende konkurrence
- i alderen mellem 15 og 55 år;
Til sportsagenterne:
- At udøve deres erhverv med højtydende atleter med fysiske handicap
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke ovenstående krav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
20 deltagere blev interviewet på frivillig basis
I alt 20 deltagere blev interviewet på frivillig basis (7 konkurrenceidrætsudøvere med 17 fysiske handicap, 4 fysioterapeuter, 5 trænere og 4 psykologer)
|
Denne undersøgelse brugte en kvalitativ, undersøgende og deskriptiv metodologi med en semistruktureret interviewteknik. Formålet var at reagere på de specifikke mål, der er opstillet i denne forskning fra konkurrenceatleters og sportsagenters perspektiv (fysioterapeut, træner og psykolog). De tematiske kerner, der fungerede som manuskript til interviewet, var for atleterne og sportsagenterne 1) de professionelles sportslige karakteristika; 2) opfattelse af, hvordan smerte påvirker denne type atlet, og hvilke konsekvenser det har for udviklingen af deres sportslige karriere, og 3) viden om teknikker og/eller strategier til smertebehandling (atlet, træner og psykolog). Interviewene er foretaget via skype. Efter transskribering af alle interviewene blev der anvendt validering af de interviewede for forskningens pålidelighed. To typer triangulering blev anvendt for at sikre kvaliteten af dataene. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perception af smerte hos konkurrerende atleter med fysiske handicap og teknikker til håndtering heraf.(Kvalitativ metodologi).
Tidsramme: 2 måneder
|
Denne forskning fokuserer på individers subjektive virkelighed med hensyn til deres livserfaringer af, hvordan smerte kan påvirke en sportskarriere. Den var baseret på en relativistisk ontologi, beliggende i en overlappende fænomenologisk og fortolkende epistemologi. Organiseringen af den indsamlede information blev udført med "Nuevo NVivo" tekstbehandlingssoftware. Koderne fra den tematiske analyse blev indtastet. Efterfulgt af en tematisk analyse af deres indhold og i henhold til undersøgelsens specifikke mål. De fulgte trin var dem, der blev foreslået af Braun og Clarke (2006). To typer triangulering blev anvendt (Flick, 2014): investigator og datatriangulering. Smerter har en negativ indvirkning på atletens sportskarriere: direkte eller indirekte gennem de psykologiske konsekvenser. Atleter opfatter, at støtte fra en psykolog er præstationsorienteret og ikke smertebehandling. |
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: María I. Barriopedro, PhD in Psychology, Universidad Politécnica de Madrid.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UPMadrid
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .