- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05647031
Douleur chez les athlètes de compétition ayant un handicap physique et techniques pour sa gestion
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Madrid, Espagne, 28410
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Pour l'athlète :
- Handicap physique.
- Participer à des compétitions de haut niveau
- Âgé de 15 à 55 ans ;
Pour les agents sportifs :
- Exercer leur métier auprès d'athlètes de haut niveau ayant un handicap physique
Critère d'exclusion:
- Ne répondant pas aux exigences ci-dessus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
20 participants ont été interrogés sur une base volontaire
Au total, 20 participants ont été interrogés sur une base volontaire (7 athlètes de compétition avec 17 handicaps physiques, 4 physiothérapeutes, 5 entraîneurs et 4 psychologues)
|
Cette étude a utilisé une méthodologie qualitative, exploratoire et descriptive, avec une technique d'entretien semi-structuré. Le but était de répondre aux objectifs spécifiques énoncés dans cette recherche du point de vue des athlètes de compétition et des agents sportifs (kinésithérapeute, entraîneur et psychologue). Les noyaux thématiques qui ont servi de scénario à l'interview étaient pour les athlètes et les agents sportifs 1) les caractéristiques sportives des professionnels ; 2) la perception de la façon dont la douleur affecte ce type d'athlète et ses répercussions sur le développement de sa carrière sportive et 3) la connaissance des techniques et/ou stratégies de gestion de la douleur (athlète, entraîneur et psychologue). Les entretiens se sont déroulés via skype. Après retranscription de tous les entretiens, une validation par les personnes interrogées a été appliquée pour la fiabilité de la recherche. Deux types de triangulation ont été appliqués pour assurer la qualité des données. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perception de la douleur chez les athlètes de compétition ayant un handicap physique et techniques pour sa gestion. (Méthodologie qualitative).
Délai: 2 mois
|
Cette recherche se concentre sur la réalité subjective des individus concernant leurs expériences de vie sur la façon dont la douleur peut affecter une carrière sportive. Elle s'appuyait sur une ontologie relativiste, située dans une épistémologie phénoménologique et interprétative imbriquée. L'organisation des informations recueillies a été réalisée avec le logiciel de traitement de texte « Nuevo NVivo ». Les codes extraits de l'analyse thématique ont été saisis. Suivi d'une analyse thématique de leur contenu et selon les objectifs spécifiques de l'étude. Les étapes suivies sont celles proposées par Braun et Clarke (2006). Deux types de triangulation ont été appliqués (Flick, 2014) : enquêteur et triangulation des données. La douleur a un impact négatif sur la carrière sportive de l'athlète : directement ou indirectement par les conséquences psychologiques. Les athlètes perçoivent que le soutien d'un psychologue est axé sur la performance et non sur la gestion de la douleur. |
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: María I. Barriopedro, PhD in Psychology, Universidad Politécnica de Madrid.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPMadrid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .