- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05647031
Ból u wyczynowych sportowców z niepełnosprawnością fizyczną i techniki radzenia sobie z nim
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28410
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla sportowca:
- Niepełnosprawność.
- Weź udział w konkursie o wysokiej wydajności
- w wieku od 15 do 55 lat;
Dla agentów sportowych:
- Aby wykonywać swój zawód z wyczynowymi sportowcami niepełnosprawnymi fizycznie
Kryteria wyłączenia:
- Niespełnienie powyższych wymagań
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Na zasadzie dobrowolności przeprowadzono wywiady z 20 uczestnikami
Na zasadzie dobrowolności przeprowadzono wywiady z 20 uczestnikami (7 sportowców wyczynowych z 17 niepełnosprawnościami fizycznymi, 4 fizjoterapeutów, 5 trenerów i 4 psychologów)
|
W badaniu tym wykorzystano jakościową, eksploracyjną i opisową metodologię z częściowo ustrukturyzowaną techniką wywiadu. Celem była odpowiedź na konkretne cele określone w tym badaniu z perspektywy wyczynowych sportowców i agentów sportowych (fizjoterapeuty, trenera i psychologa). Rdzeniami tematycznymi, które posłużyły za scenariusz wywiadu, były dla sportowców i agentów sportowych 1) charakterystyka sportowa profesjonalistów; 2) postrzeganie tego, jak ból wpływa na tego typu sportowców i jaki ma wpływ na rozwój ich kariery sportowej oraz 3) znajomość technik i/lub strategii radzenia sobie z bólem (sportowiec, trener, psycholog). Rozmowy odbywały się przez skype. Po dokonaniu transkrypcji wszystkich wywiadów zastosowano walidację przez rozmówców rzetelności badań. W celu zapewnienia jakości danych zastosowano dwa rodzaje triangulacji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja bólu u sportowców wyczynowych z niepełnosprawnością fizyczną i techniki jego leczenia. (Metodologia jakościowa).
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Badania te koncentrują się na subiektywnej rzeczywistości jednostek w odniesieniu do ich doświadczeń życiowych dotyczących tego, jak ból może wpływać na karierę sportową. Opierała się na ontologii relatywistycznej, usytuowanej w nakładającej się na siebie epistemologii fenomenologicznej i interpretatywnej. Organizacja zebranych informacji została przeprowadzona za pomocą oprogramowania do przetwarzania tekstu „Nuevo NVivo”. Wprowadzono kody wyodrębnione z analizy tematycznej. Następnie dokonano analizy tematycznej ich zawartości i zgodnie z określonymi celami badania. Kolejne kroki zostały zaproponowane przez Brauna i Clarke'a (2006). Zastosowano dwa rodzaje triangulacji (Flick, 2014): triangulacja badacza i triangulacja danych. Ból ma negatywny wpływ na karierę sportową sportowca: bezpośrednio lub pośrednio poprzez konsekwencje psychologiczne. Sportowcy dostrzegają, że wsparcie psychologa jest zorientowane na wyniki, a nie na leczenie bólu. |
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: María I. Barriopedro, PhD in Psychology, Universidad Politécnica de Madrid.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPMadrid
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .