- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05647031
Smerter hos konkurrerende idrettsutøvere med fysiske funksjonshemminger og teknikker for ledelsen
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28410
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For idrettsutøveren:
- Fysisk hemmet.
- Delta i høyytelseskonkurranse
- i alderen 15 til 55 år;
For sportsagentene:
- Å utøve sitt yrke med høypresterende idrettsutøvere med fysiske funksjonshemninger
Ekskluderingskriterier:
- Oppfyller ikke kravene ovenfor
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
20 deltakere ble intervjuet på frivillig basis
Totalt 20 deltakere ble intervjuet på frivillig basis (7 konkurranseutøvere med 17 fysiske funksjonshemninger, 4 fysioterapeuter, 5 trenere og 4 psykologer)
|
Denne studien brukte en kvalitativ, utforskende og beskrivende metodikk, med en semistrukturert intervjuteknikk. Hensikten var å svare på de spesifikke målene som er satt i denne forskningen fra perspektivet til konkurrerende idrettsutøvere og idrettsagenter (fysioterapeut, trener og psykolog). De tematiske kjernene som fungerte som manus for intervjuet var for idrettsutøverne og idrettsagentene 1) sportslige egenskaper til profesjonelle; 2) oppfatning av hvordan smerte påvirker denne typen idrettsutøvere og hvilke konsekvenser det har for utviklingen av deres idrettskarriere, og 3) kunnskap om teknikker og/eller strategier for smertebehandling (utøver, trener og psykolog). Intervjuene ble gjennomført via skype. Etter transkripsjon av alle intervjuene ble validering av intervjuobjektene brukt for påliteligheten av forskningen. To typer triangulering ble brukt for å sikre kvaliteten på dataene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av smerte hos konkurrerende idrettsutøvere med fysiske funksjonshemminger og teknikker for håndtering av dem.(Kvalitativ metodikk).
Tidsramme: 2 måneder
|
Denne forskningen fokuserer på den subjektive virkeligheten til individer angående deres livserfaringer av hvordan smerte kan påvirke en idrettskarriere. Den var basert på en relativistisk ontologi, plassert i en overlappende fenomenologisk og fortolkende epistemologi. Organiseringen av informasjonen som ble samlet ble utført med "Nuevo NVivo" tekstbehandlingsprogramvare. Kodene hentet fra den tematiske analysen ble lagt inn. Etterfulgt av en tematisk analyse av innholdet deres og i henhold til de spesifikke målene for studien. Trinnene som ble fulgt var de som ble foreslått av Braun og Clarke (2006). To typer triangulering ble brukt (Flick, 2014): etterforsker og datatriangulering. Smerte har en negativ innvirkning på utøverens idrettskarriere: direkte eller indirekte gjennom de psykologiske konsekvensene. Idrettsutøvere oppfatter at støtte fra en psykolog er prestasjonsorientert og ikke smertebehandling. |
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: María I. Barriopedro, PhD in Psychology, Universidad Politécnica de Madrid.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPMadrid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .