Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demensmestere i hjemmeplejen (DemChamp)

5. oktober 2023 opdateret af: King's College London

Udvikling af demensmesternes rolle i hjemmeplejesektoren

Dette er en beskrivende, eksplorativ undersøgelse, hvori vi vil undersøge, hvordan rollen som Dementia Champions i hjemmeplejen kan udvikle sig og blive mere udbredt implementeret i denne sektors arbejdsstyrke.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde tre dele:

  1. Efterforskerne vil starte med at lære af arbejdet fra andre demensmestere, der arbejder på tværs af plejetjenester for at få en dybdegående forståelse i 'virkelig verden' af, hvad det at arbejde som demensmester indebærer, hvad der fungerer godt, og hvad der kan forbedres. Efterforskerne vil gennemføre kvalitative interviews med plejepersonale med erfaring i at være eller arbejde med Demens Champions. De vil også tale med personer, der er ramt af demens (mennesker, der lever med demens og deres pårørende), som har modtaget pleje fra tjenester hos Demens Champions.
  2. Efterforskerne vil gennemføre en interessentrådgivningsworkshop med 10 personer, herunder plejepersonale, personer ramt af demens og andre relevante interessenter, for at bygge videre på det, vi har lært indtil nu. De vil bestille en Science Illustrator til visuelt at skrive workshopdiskussioner og producere en illustration af Demensmesteren i hjemmeplejerollen.
  3. Efterforskerne vil bruge den model, der er skabt i del 2 af undersøgelsen, til at lette interviews i del 3. De vil tale med personale, der arbejder i hjemmeplejen (ledere og hjemmeplejere), som ikke har Demens Champions i sig, og personer, der lever med demens og familiemedlemmer, der bruger hjemmeplejetjenester, der ikke har Demens Champions i sig. Dette vil hjælpe forskerteamet med at forstå, hvordan man bedre kan etablere rollen som Dementia Champions, og hvordan dette kunne fungere inden for hjemmeplejen, herunder hvad der ville være nødvendigt for at støtte personalet i denne rolle.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • South Molton, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Home Instead Devon
        • Kontakt:
          • Adam Crispin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere fra England, Skotland, Wales eller Nordirland, som enten rekrutterede fra sundheds- eller socialsektoren.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Del 1 (gruppe 1 interviews):

  • Personale, der er eller har været DC'er i tjenester, der yder omsorg og støtte til mennesker, der er ramt af demens
  • Personale, der arbejder eller har arbejdet sammen med DC'er i tjenester, der yder pleje og støtte til mennesker ramt af demens
  • Personale med ekspertise inden for demens f.eks. dem fra tredje sektor eller frivillige demensorganisationer
  • En person, der lever med demens, som modtager eller har modtaget støtte eller pleje fra tjenester med DC'er indlejret i teamet, dvs. hjemmepleje
  • En nuværende eller tidligere familieplejer til en person, der lever med demens, som modtager eller har modtaget støtte eller omsorg fra tjenester med DC'er indlejret i teamet, dvs. hjemmepleje

Del 2 (workshop med interessenthøring):

  • Hjemmeplejepersonale (inklusive eventuelle DC'er identificeret fra tidligere undersøgelsesfaser)
  • Demensspecialister (f.eks. socialrådgivere med ekspertise i demens, admiralsygeplejersker)
  • Mennesker, der lever med demens, som modtager hjemmehjælp
  • Nuværende eller tidligere familieplejere til en person, der lever med demens, som modtager hjemmeplejestøtte
  • Eventuelt andet relevant plejepersonale

Del 3 (gruppe 2 interviews):

  • En hjemmeplejer, leder eller andet medlem af hjemmeplejens personale
  • En person, der lever med demens, og som modtager hjemmehjælp
  • En nuværende eller tidligere familieplejer til en person, der lever med demens, som modtager hjemmepleje

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke har kapacitet til at give samtykke til at deltage i denne undersøgelse. Forskerholdet har erfaring med at udføre uformelle vurderinger af kapacitet ved at bruge den tre-trins test, der er skitseret i Mental Capacity Act 2005 i England og Wales.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1 interviews
Plejepersonale med erfaring i at være eller arbejde med Demens Champions, og personer ramt af demens, som har modtaget pleje fra tilbud hos Demens Champions.
Gruppe 2 interviews
Hjemmeplejepersonale, der arbejder i tjenester, hvor der ikke er nogen Demens Champions, og personer ramt af demens, som har modtaget pleje fra tjenester uden Demens Champions.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dette er en kvalitativ undersøgelse, der involverer interviews, og som sådan er der ingen målbare resultater. Vi vil dog bruge en interviewemneguide til at gennemføre interviews og bruge resultaterne til at producere en model af demensmestere i hjemmeplejen
Tidsramme: 8 måneder
Erfaringer fra plejepersonale, mennesker, der lever med demens, og pårørende til demensmestre i hjemmeplejen.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College London

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Monica Leverton, King's College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS 320561

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Hvis deltagerne accepterer, at deres interviewdata bruges til fremtidig etisk godkendt forskning af King's College London, vil vi gøre dette tilgængeligt for andre King's College London-forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner