此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

家庭护理中的痴呆症冠军 (DemChamp)

2023年10月5日 更新者:King's College London

发展痴呆症冠军在家庭护理部门的作用

这是一项描述性、探索性研究,我们将在其中探索痴呆症冠军在家庭护理服务中的作用如何发展,并在该部门的劳动力中得到更广泛的实施。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

本研究分为三个部分:

  1. 调查人员将从学习跨护理服务的其他痴呆症冠军的工作开始,以深入了解“现实世界”作为痴呆症冠军的工作涉及的内容、有效的内容以及可以改进的内容。 调查人员将对具有痴呆症冠军经验或与之合作的护理专业人员进行定性访谈。 他们还将与受痴呆症影响的人(患有痴呆症的人及其家庭护理人员)交谈,这些人接受过痴呆症冠军服务的护理。
  2. 调查人员将与包括护理专业人员、痴呆症患者和其他相关利益相关者在内的 10 人举行利益相关者磋商研讨会,以我们目前所学的知识为基础。 他们将委托一名科学插画家以视觉方式记录研讨会讨论,并制作一幅痴呆症冠军在家庭护理角色中的插图。
  3. 调查人员将使用在研究的第 2 部分中创建的模型来促进第 3 部分中的访谈。 他们将与没有痴呆症冠军的家庭护理服务工作人员(经理和家庭护理人员)以及痴呆症患者和使用没有痴呆症冠军的家庭护理服务的家庭成员交谈。 这将帮助研究团队了解如何更好地确立痴呆症冠军的角色,以及如何在家庭护理中发挥作用,包括支持员工担任这一角色所需的条件。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • South Molton、英国
        • 招聘中
        • Home Instead Devon
        • 接触:
          • Adam Crispin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

来自英格兰、苏格兰、威尔士或北爱尔兰的参与者,他们是从卫生或社会护理机构招募的。

描述

纳入标准

第 1 部分(第 1 组访谈):

  • 在为痴呆症患者提供护理和支持的服务中担任或曾经担任 DC 的工作人员
  • 在为痴呆症患者提供护理和支持的服务中与 DC 一起工作或曾经与之一起工作的员工
  • 具有痴呆症专业知识的工作人员,例如 来自第三部门或志愿痴呆组织的人
  • 患有痴呆症的人,他接受或已经接受来自团队中嵌入的 DC 服务的支持或护理,即家庭护理
  • 痴呆症患者的现任或前任家庭看护人接受或曾经接受过团队内有 DC 服务的支持或护理,即家庭护理

第 2 部分(利益相关者咨询研讨会):

  • 居家护理人员(包括之前研究阶段确定的任何 DC)
  • 痴呆症专家(例如,具有痴呆症专业知识的社会工作者、海军上将护士)
  • 接受家庭护理支持的痴呆症患者
  • 接受家庭护理支持的痴呆症患者的现任或前任家庭护理人员
  • 任何其他相关护理人员

第 3 部分(第 2 组访谈):

  • 家庭护理人员、经理或其他家庭护理人员
  • 接受家庭护理支持的痴呆症患者
  • 接受家庭护理的痴呆症患者的现任或前任家庭照顾者

排除标准:

  • 没有能力同意参加这项研究的人。 研究团队拥有使用英格兰和威尔士《2005 年心智能力法》中概述的三阶段测试对能力进行非正式评估的经验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
第一组面试
具有痴呆症冠军工作经验或与之合作的护理专业人员,以及接受过痴呆症冠军服务护理的痴呆症患者。
第 2 组面试
在没有痴呆症冠军的服务中工作的家庭护理专业人员,以及从没有痴呆症冠军的服务中获得护理的痴呆症患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
这是一项涉及访谈的定性研究,因此没有可衡量的结果。但是,我们将使用访谈主题指南进行访谈,并使用调查结果在家庭护理领域制作痴呆症冠军模型
大体时间:8个月
护理人员、痴呆症患者和家庭护理中痴呆症冠军的家庭护理人员的经验。
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Monica Leverton、King's College London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月26日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月12日

首次发布 (实际的)

2023年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月5日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRAS 320561

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果参与者同意他们的访谈数据被伦敦国王学院用于未来符合伦理的研究,那么我们会将其提供给伦敦国王学院的其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅