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Demenz-Champions in der häuslichen Pflege (DemChamp)

5. Oktober 2023 aktualisiert von: King's College London

Entwicklung der Rolle von Demenz-Champions im Homecare-Sektor

Dies ist eine deskriptive, explorative Studie, in der wir untersuchen werden, wie sich die Rolle von Demenz-Champions in häuslichen Pflegediensten entwickeln und in der Belegschaft dieses Sektors weiter verbreitet werden könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie hatte drei Teile:

  1. Die Ermittler lernen zunächst aus der Arbeit anderer Demenz-Champions, die in verschiedenen Pflegediensten arbeiten, um ein tiefes Verständnis dafür zu bekommen, was die Arbeit als Demenz-Champion beinhaltet, was gut funktioniert und was verbessert werden kann. Die Ermittler führen qualitative Interviews mit Pflegefachkräften durch, die Erfahrung darin haben, Demenz-Champions zu sein oder mit ihnen zu arbeiten. Sie werden auch mit Menschen sprechen, die von Demenz betroffen sind (Menschen mit Demenz und ihre pflegenden Angehörigen), die von Diensten mit Dementia Champions betreut wurden.
  2. Die Ermittler werden einen Stakeholder-Konsultationsworkshop mit 10 Personen durchführen, darunter Pflegefachkräfte, Menschen mit Demenz und andere relevante Stakeholder, um auf dem aufzubauen, was wir bisher gelernt haben. Sie werden einen Science Illustrator beauftragen, die Workshop-Diskussionen visuell zu notieren und eine Illustration des Demenz-Champions in der Rolle der häuslichen Pflege zu erstellen.
  3. Die Ermittler werden das in Teil 2 der Studie erstellte Modell verwenden, um die Interviews in Teil 3 zu erleichtern. Sie sprechen mit Mitarbeitern, die in häuslichen Pflegediensten arbeiten (Manager und Pflegekräfte), die keine Demenz-Champions in sich haben, und mit Menschen, die mit Demenz leben, und Familienmitgliedern, die häusliche Pflegedienste nutzen, die keine Demenz-Champions in sich haben. Dies wird dem Forschungsteam helfen zu verstehen, wie die Rolle der Demenz-Champions besser etabliert werden kann und wie dies in der häuslichen Pflege funktionieren könnte, einschließlich dessen, was erforderlich wäre, um das Personal in dieser Rolle zu unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • South Molton, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Home Instead Devon
        • Kontakt:
          • Adam Crispin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer aus England, Schottland, Wales oder Nordirland, die entweder aus Gesundheits- oder Sozialeinrichtungen rekrutiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien

Teil 1 (Gruppe 1 Interviews):

  • Mitarbeiter, die DCs in Diensten sind oder waren, die von Demenz betroffene Menschen pflegen und unterstützen
  • Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit EZ in Diensten arbeiten oder gearbeitet haben, die von Demenz betroffene Menschen betreuen und unterstützen
  • Personal mit Expertise in Demenz, z.B. solche aus dem dritten Sektor oder freiwillige Demenzorganisationen
  • Eine Person mit Demenz, die Unterstützung oder Pflege von Diensten mit in das Team eingebetteten DCs erhält oder erhalten hat, z. B. häusliche Pflege
  • Ein aktueller oder ehemaliger pflegender Angehöriger einer Person mit Demenz, der Unterstützung oder Pflege von Diensten mit in das Team eingebetteten DCs erhält oder erhalten hat, d. h. häusliche Pflege

Teil 2 (Workshop zur Konsultation der Interessengruppen):

  • Homecare-Personal (einschließlich aller DCs, die aus früheren Studienphasen identifiziert wurden)
  • Demenzspezialisten (z. B. Sozialarbeiter mit Expertise in Demenz, Admiral Nurses)
  • Menschen mit Demenz, die häusliche Pflege erhalten
  • Derzeitige oder ehemalige pflegende Angehörige einer Person mit Demenz, die Unterstützung bei der häuslichen Pflege erhalten
  • Alle anderen relevanten Pflegekräfte

Teil 3 (Gruppe 2 Interviews):

  • Ein Mitarbeiter der häuslichen Pflege, ein Manager oder ein anderes Mitglied des häuslichen Pflegepersonals
  • Eine demenzkranke Person, die häusliche Pflege erhält
  • Ein aktueller oder ehemaliger pflegender Angehöriger einer Person mit Demenz, die häusliche Pflege erhält

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht urteilsfähig sind, der Teilnahme an dieser Forschungsstudie zuzustimmen. Das Forschungsteam hat Erfahrung mit der Durchführung informeller Beurteilungen der Leistungsfähigkeit unter Verwendung des dreistufigen Tests, der im Mental Capacity Act 2005 von England und Wales beschrieben ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Interviews der Gruppe 1
Pflegefachkräfte mit Erfahrung als oder in der Zusammenarbeit mit Demenz-Champions und von Demenz betroffene Menschen, die von Diensten mit Demenz-Champions betreut wurden.
Interviews der Gruppe 2
Häusliche Pflegekräfte, die in Diensten arbeiten, in denen es keine Demenz-Champions gibt, und von Demenz betroffene Menschen, die von Diensten ohne Demenz-Champions betreut wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dies ist eine qualitative Studie mit Interviews, daher gibt es keine messbaren Ergebnisse. Wir werden jedoch einen Themenleitfaden für Interviews verwenden, um Interviews zu führen, und die Ergebnisse verwenden, um ein Modell der Demenz-Champions im Bereich der häuslichen Pflege zu erstellen
Zeitfenster: 8 Monate
Erfahrungen von Pflegekräften, Menschen mit Demenz und pflegenden Angehörigen von Demenz-Champions in der häuslichen Pflege.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King's College London

Ermittler

  • Hauptermittler: Monica Leverton, King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRAS 320561

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Wenn die Teilnehmer damit einverstanden sind, dass ihre Interviewdaten vom King's College London für zukünftige ethisch anerkannte Forschungsarbeiten verwendet werden, werden wir diese anderen Forschern des King's College London zur Verfügung stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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