Demensmestere i hjemmesykepleien (DemChamp)
5. oktober 2023 oppdatert av: King's College London
Utvikle rollen til demensmestere i hjemmetjenestesektoren
Dette er en beskrivende, utforskende studie der vi vil undersøke hvordan rollen til Dementia Champions i hjemmetjenester kan utvikle seg og bli mer implementert i denne sektorens arbeidsstyrke.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde tre deler:
- Etterforskerne vil starte med å lære av arbeidet til andre demensmestere som jobber på tvers av omsorgstjenester for å få en "virkelig verden" dybdeforståelse av hva det å jobbe som demensmester innebærer, hva som fungerer bra og hva som kan forbedres. Etterforskerne skal gjennomføre kvalitative intervjuer med omsorgspersonell med erfaring fra å være eller jobbe med Demens Champions. De vil også snakke med personer som er rammet av demens (mennesker som lever med demens og deres pårørende) som har mottatt omsorg fra tjenester hos Demens Champions.
- Etterforskerne vil gjennomføre en interessentkonsultasjonsworkshop med 10 personer inkludert omsorgspersonell, personer rammet av demens og andre relevante interessenter, for å bygge videre på det vi har lært så langt. De vil gi en vitenskapsillustratør i oppdrag å visuelt skrive workshopdiskusjonene og produsere en illustrasjon av Demensmesteren i hjemmetjenesterollen.
- Etterforskerne vil bruke modellen laget i del 2 av studien for å lette intervjuer i del 3. De vil snakke med ansatte som jobber i hjemmetjenestene (ledere og hjemmetjenestearbeidere) som ikke har Demens Champions i seg, og personer som lever med demens og familiemedlemmer som bruker hjemmetjenester som ikke har Demens Champions i seg. Dette vil hjelpe forskerteamet til å forstå hvordan man bedre kan etablere rollen til Demens Champions og hvordan dette kan fungere innenfor hjemmesykepleien, inkludert hva som vil være nødvendig for å støtte personalet i denne rollen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tiffeny James, PhD
- Telefonnummer: 0044 (+44) 207 848 1782
- E-post: tiffeny.james@kcl.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Monica Leverton, PhD
- Telefonnummer: 0044 (+44) 207 848 1782
- E-post: monica.leverton@ucl.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
South Molton, Storbritannia
- Rekruttering
- Home Instead Devon
-
Ta kontakt med:
- Adam Crispin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere fra England, Skottland, Wales eller Nord-Irland som enten rekrutterte fra helse- eller sosialomsorgsmiljøer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
Del 1 (gruppe 1 intervjuer):
- Personale som er eller har vært DC i tjenester som gir omsorg og støtte til personer som er rammet av demens
- Personale som jobber eller har jobbet sammen med DC-er i tjenester som gir omsorg og støtte til personer som er rammet av demens
- Personale med kompetanse innen demens f.eks. de fra tredje sektor eller frivillige demensorganisasjoner
- En person som lever med demens som mottar eller har mottatt støtte eller omsorg fra tjenester med DC-er innebygd i teamet, dvs. hjemmetjeneste
- En nåværende eller tidligere familiepleier til en person som lever med demens som mottar eller har mottatt støtte eller omsorg fra tjenester med DC-er innebygd i teamet, dvs. hjemmetjeneste
Del 2 (interessentkonsultasjonsverksted):
- Hjemmepleiepersonale (inkludert eventuelle DC-er identifisert fra tidligere studiefaser)
- Demensspesialister (f.eks. sosionomer med ekspertise på demens, admiralsykepleiere)
- Personer som lever med demens som mottar hjemmehjelp
- Nåværende eller tidligere pårørende til en person som lever med demens som mottar hjemmehjelp
- Eventuelt annet relevant omsorgspersonell
Del 3 (gruppe 2 intervjuer):
- En hjemmetjenestearbeider, leder eller annet medlem av hjemmesykepleien
- En person som lever med demens og mottar hjemmehjelp
- En nåværende eller tidligere familiepleier til en person som lever med demens som mottar hjemmetjeneste
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke har kapasitet til å samtykke til å delta i denne forskningsstudien. Forskerteamet har erfaring med å gjennomføre uformelle vurderinger av kapasitet, ved å bruke tre-trinnstesten skissert i Mental Capacity Act 2005 i England og Wales.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe 1 intervjuer
Omsorgspersonell med erfaring fra å være eller arbeide med Demens Champions, og personer som er rammet av demens som har mottatt omsorg fra tjenester hos Demens Champions.
|
|
Gruppe 2 intervjuer
Hjemmepleiere som jobber i tjenester der det ikke er noen Demensmestere, og personer som er rammet av demens som har mottatt omsorg fra tjenester uten Demensmestere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dette er en kvalitativ studie som involverer intervjuer og som sådan er det ingen målbare resultater. Vi vil imidlertid bruke en intervjutemaguide for å gjennomføre intervjuer, og bruke funnene til å lage en modell av demensmestere i hjemmetjenesten
Tidsramme: 8 måneder
|
Erfaringer fra omsorgspersonell, personer som lever med demens, og pårørende til demensmestere i hjemmetjenesten.
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Monica Leverton, King's College London
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2023
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRAS 320561
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Hvis deltakerne godtar at intervjudataene deres brukes til fremtidig etisk godkjent forskning av King's College London, vil vi gjøre dette tilgjengelig for andre King's College London-forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .