- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05746026
Effektiviteten af psyko-pædagogisk program om klimaforandringer og risikoopfattelse blandt ældre voksne.
Forskningsdesign Studiet fulgte et kvasi-eksperimentelt studie med to grupper (undersøgelse og kontrolgruppe) med en pre-test og post-test.
Indstilling:
Denne undersøgelse blev udført på tre ældreklubber i byen Damanhour, El-Behaira Governorate, Egypten. Disse klubber er tilknyttet Ministeriet for Social Solidaritet, Egypten, nemlig Ahbab Allah, Alfady og Alrabie Clubs. Disse klubber åbner syv dage om ugen fra 9 til 12. Den samlede deltagelsesrate for ældre voksne i disse klubber udgjorde 213; 93 ældre voksne i Alfady Club, 70 i Ahbab Allah Club og 50 ældre voksne i Alrabie Club.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- Et officielt brev fra Det Sygeplejefaglige Fakultet, Damanhour University blev sendt til direktøren for Ministeriet for Social Solidaritet i El-Behira guvernement for at få tilladelse til at udføre undersøgelsen, derefter til direktørerne for de tre ældreklubber i Damanhour by for at få deres godkendelse til at gennemføre undersøgelsen.
- Et sociodemografisk data- og klinisk struktureret interviewskema (værktøj II) blev udviklet af forskerne baseret på gennemgang af relateret litteratur. Den arabiske version af værktøj I (Mini-Mental State Examination) og værktøj IV (Risk Perception Scale) blev brugt i denne undersøgelse.
- De forsøgspersoner, der opfyldte inklusionskriterierne, blev interviewet individuelt i klubbernes have for at indsamle de nødvendige data (værktøj I, II, III og IV). Derefter interviewede forskeren klienterne i en gruppe bestående af 8 ældre voksne for at implementere programmet. Hver session tog omkring 30-45 minutter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Damanhūr, Egypten
- Faculty of nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 60 år og derover.
- Kan kommunikere effektivt.
- Havde ikke maligniteter eller psykiatriske sygdomme.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: STUDIEGRUPPE
• De forsøgspersoner, der opfyldte inklusionskriterierne, blev interviewet individuelt i klubbernes have for at indsamle de nødvendige data (værktøj I, II, III og IV).
Derefter interviewede forskeren klienterne i en gruppe bestående af 8 ældre voksne for at implementere det psyko-pædagogiske program.
Hver session tog omkring 30-45 minutter.
|
Dette program bestod af fem (5) sessioner i løbet af to uger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe udsat for den sædvanlige rutinepleje
|
Dette program bestod af fem (5) sessioner i løbet af to uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Climate Change Distress and Impairment Scale (CC-DIS):
Tidsramme: 2 uger
|
Det blev udviklet af Hepp et al., (2022) til at vurdere niveauet af forskellige typer af påvirkning som reaktion på klimaet (vrede, angst og tristhed), derudover klimaforandringer (CCI), der dækker generel, social og arbejdsrelateret værdiforringelse.
Den består af 23 punkter med 9 udsagn (3, 5, 7, 10, 13, 15, 17, 20 og 21) fra skalaen er negativt angivet og omvendt scoret.
Faktoranalyse af skalaen gav fire faktorer.
Faktor I består af 5 udsagn (1, 4, 7, 10 og 13), der beskriver vrede.
Faktor II bestående af 5 udsagn (2, 5, 8, 11 og 15), der måler angst.
Faktor III, bestående af 5 udsagn (3, 6, 9, 12 og 14) er relateret til tristhed, og endelig måler 8 udsagn svækkelse.
|
2 uger
|
|
Risikoopfattelsesskala:
Tidsramme: 2 uger
|
Skalaen er tilpasset fra van der Linden (2015), som baserede sine målinger på tidligere arbejde af Bord et al. (2000) og Leiserowitz (2006). Den blev oversat til arabisk af Elshirbiny (2018) og viste sig at være gyldig. Skalaen omfatter 8 udsagn. I det første spørgsmål blev respondenterne bedt om at vurdere, hvor sandsynligt de mente, at det var, at de personligt ville opleve alvorlige trusler mod deres velbefindende. Det andet spørgsmål spurgte, hvor sandsynligt det var, at klimaændringer ville have skadelige langsigtede konsekvenser for samfundet. De to spørgsmål brugte en 7-trins skala fra meget usandsynligt (1) til meget sandsynligt (7). De følgende fire spørgsmål bad respondenterne vurdere, hvor alvorlig en trussel klimaforandringerne var for det naturlige miljø, hvor alvorlige de nuværende virkninger af klimaændringer rundt om i verden var, og hvor alvorlig truslen fra klimaforandringerne var for dem personligt og for Egypten. Der blev brugt en 7-trins skala fra slet ikke alvorlig (1) til meget alvorlig (7). |
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1522023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .