- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05746026
Effectiviteit van psycho-educatief programma over klimaatveranderingsproblemen en risicoperceptie bij oudere volwassenen.
Onderzoeksopzet Het onderzoek volgde op een quasi-experimenteel onderzoek met twee groepen (studie- en controlegroep) met een pre-test en een post-test.
Instelling:
Deze studie werd uitgevoerd in drie bejaardenclubs in de stad Damanhour, gouvernement El-Behaira, Egypte. Deze clubs zijn aangesloten bij het Ministerie van Sociale Solidariteit, Egypte, namelijk Ahbab Allah, Alfady en Alrabie Clubs. Deze clubs zijn zeven dagen per week geopend van 9.00 uur tot 12.00 uur. Het totale opkomstpercentage van ouderen in deze clubs bedroeg 213; 93 ouderen in Alfady Club, 70 in Ahbab Allah Club en 50 ouderen in Alrabie Club.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Een officiële brief van de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Damanhour werd gericht aan de directeur van het Ministerie van Sociale Solidariteit in het gouvernement El-Behira om toestemming te krijgen om het onderzoek uit te voeren, vervolgens aan de directeuren van de drie bejaardenclubs in de stad Damanhour om hun toestemming om het onderzoek uit te voeren.
- Een sociaal-demografische gegevens en een klinisch gestructureerd interviewschema (tool II) werden door de onderzoekers ontwikkeld op basis van een overzicht van gerelateerde literatuur. In dit onderzoek is gebruik gemaakt van de Arabische versie van tool I (Mini-Mental State Examination) en tool IV (Risk Perception Scale).
- De proefpersonen die voldeden aan de inclusiecriteria werden individueel geïnterviewd in de tuin van de clubs om de nodige gegevens te verzamelen (tool I, II, III en IV). Vervolgens interviewde de onderzoeker de cliënten in een groep bestaande uit 8 oudere volwassenen om het programma te implementeren. Elke sessie duurde ongeveer 30-45 minuten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Damanhūr, Egypte
- Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van 60 jaar en ouder.
- Effectief kunnen communiceren.
- Had geen maligniteiten of psychiatrische aandoeningen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: STUDIEGROEP
• De proefpersonen die voldeden aan de inclusiecriteria werden individueel geïnterviewd in de tuin van de clubs om de nodige gegevens te verzamelen (tool I, II, III en IV).
Vervolgens interviewde de onderzoeker de cliënten in een groep bestaande uit 8 oudere volwassenen om het psycho-educatieve programma te implementeren.
Elke sessie duurde ongeveer 30-45 minuten.
|
Dit programma bestond uit vijf (5) sessies gedurende twee weken.
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Controlegroep blootgesteld aan de gebruikelijke routinezorg
|
Dit programma bestond uit vijf (5) sessies gedurende twee weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Climate Change Distress and Impairment Scale (CC-DIS):
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het is ontwikkeld door Hepp et al., (2022) om het niveau van verschillende soorten affecten te beoordelen als reactie op het klimaat (woede, angst en verdriet), daarnaast klimaatveranderingsstoornissen (CCI) die betrekking hebben op algemene, sociale en werkgerelateerde beperking.
Het bestaat uit 23 items met 9 stellingen (3, 5, 7, 10, 13, 15, 17, 20 en 21) van de schaal die negatief zijn geformuleerd en omgekeerd zijn gescoord.
Factoranalyse van de schaal leverde vier factoren op.
Factor I bestaat uit 5 uitspraken (1, 4, 7, 10 en 13) die woede beschrijven.
Factor II bestaande uit 5 uitspraken (2, 5, 8, 11 en 15) die angst meten.
Factor III, bestaande uit 5 stellingen (3, 6, 9, 12 en 14) is gerelateerd aan verdriet, en ten slotte meten 8 stellingen een beperking.
|
2 weken
|
Schaal risicoperceptie:
Tijdsspanne: 2 weken
|
De schaal is overgenomen van van der Linden (2015) die zijn metingen baseerde op eerder werk van Bord et al. (2000) en Leiserowitz (2006). Het werd in het Arabisch vertaald door Elshirbiny (2018) en bleek geldig te zijn. De schaal bestaat uit 8 stellingen. In de eerste vraag werd de respondenten gevraagd aan te geven hoe waarschijnlijk het was dat ze persoonlijk ernstige bedreigingen voor hun welzijn zouden ervaren. De tweede vraag was hoe waarschijnlijk het was dat klimaatverandering op de lange termijn schadelijke gevolgen voor de samenleving zou hebben. De twee vragen maakten gebruik van een 7-puntsschaal gaande van zeer onwaarschijnlijk (1) tot zeer waarschijnlijk (7). De volgende vier vragen vroegen de respondenten om te beoordelen hoe ernstig de bedreiging van klimaatverandering was voor de natuurlijke omgeving, hoe ernstig de huidige gevolgen van klimaatverandering over de hele wereld waren en hoe ernstig de bedreiging van klimaatverandering voor hen persoonlijk en voor Egypte was. Er is gebruik gemaakt van een 7-puntsschaal gaande van helemaal niet ernstig (1) tot zeer ernstig (7). |
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1522023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Psycho-educatief programma
-
University of Sao Paulo General HospitalOnbekendArtrose van de knieBrazilië
-
Université de MontréalOnbekendChirurgische opleiding | Geavanceerde hechtvaardigheden
-
Cefaly TechnologyVoltooidMigraineVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Nog niet aan het wervenOuderschap | Interventie ouderschapVerenigde Staten
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Tai Po HospitalVoltooid
-
McMaster UniversityActief, niet wervendSuikerziekte | Meerdere chronische aandoeningenCanada
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalVoltooidDiabetespatiënten, gamification, diabeteseducatieSingapore
-
Ullevaal University HospitalUniversity of Oslo; The Royal Norwegian Ministry of Health; Regionsenter for barn... en andere medewerkersOnbekend