Akut træning på hjernens insulinfølsomhed
18. november 2025 opdateret af: Steven K Malin, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Virkning af akut træning på hjernens insulinfølsomhed hos midaldrende til ældre voksne
Demens er en førende dødsårsag i USA blandt aldrende voksne.
Hjernens insulinresistens er dukket op som en patologisk faktor, der påvirker hukommelse, eksekutiv funktion samt systemisk glukosekontrol.
Regelmæssig aerob træning mindsker risikoen for Alzheimers sygdom (AD), delvist gennem ændringer i hjernens struktur og funktion.
Der er dog begrænsede data tilgængelige om, hvordan træning påvirker hjernens insulinresistens ved aldring.
Denne undersøgelse vil teste effekten af akut træning på hjernens insulinfølsomhed hos midaldrende til ældre voksne.
Studiet vil også undersøge kognition og kardiometabolisk sundhed i forhold til hjernens insulinfølsomhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fedme, hypertension, højt blodsukker (f.
prædiabetes/type 2-diabetes), og fysisk inaktivitet menes at forværre hjernens insulinresistens og reducere cerebral blodgennemstrømning.
Dette tyder på, at livsstilstilgange kan være nødvendige for at modvirke fald i hjernens sundhed.
Regelmæssig aerob træning mindsker risikoen for Alzheimers sygdom (AD), delvist gennem ændringer i hjernens struktur og funktion.
Desuden er træningsrelaterede strukturelle ændringer i hjernen, nemlig øget hippocampusvolumen, forbundet med forbedret hukommelse.
Der er dog begrænsede data tilgængelige om, hvordan træning påvirker hjernens insulinresistens ved aldring.
Det er også uklart, om en omgang motion kan hjælpe med at forbedre hjernens insulinrespons på insulin før konditionsstigning eller vægttab hos personer med risiko for demens, type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdomme.
Fordi enkelte træningsanfald er etableret for at forbedre metabolisk og vaskulær insulinfølsomhed hos mennesker med fedme, forventer vi, at træning øger hjernens insulinfølsomhed i forhold til kognition og kardiometabolisk sundhed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Institute for Food, Nutrition, and Health
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital Clinical Research Center
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Rutgers University Loree Gymnasium
-
Piscataway, New Jersey, Forenede Stater, 08854
- Center for Advanced Human Brain Imaging Research
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde >40 og <80 år.
- Har et kropsmasseindeks >25 og <45 kg/m2.
- Fysisk aktivitet (<150 min moderat/høj intensitet træning om ugen)
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke har været vægtstabile (>2 kg vægtændring inden for de seneste 3 måneder)
- Forsøgspersoner, der er rygere, eller som er holdt op med at ryge for <1 år siden
- Personer med unormal estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR).
- Hypertriglyceridæmiske (>400 mg/dl) og hyperkolesterolæmiske (>260 mg/dl) personer
- Hypertensive (>160/100 mmHg)
- Forsøgspersoner med en historie med betydelig metabolisk, hjerte-, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær, hæmatologisk, pulmonal, gastrointestinal, lever-, nyre- eller endokrin sygdom eller cancer, som efter investigators mening ville interferere med eller ændre udfaldsmålene eller påvirke forsøgspersonens sikkerhed.
- Gravide (som vist ved positiv uringraviditetstest) eller ammende kvinder
- Emner med kontraindikationer for deltagelse i en øvelse
- Nuværende graviditet
- Tager i øjeblikket aktiv vægthæmmende medicin (f. phentermin, orlistat, lorcaserin, naltrexon-bupropion i kombination, liraglutid, benzphetamin, diethylpropion, phendimetrazin)
- Personer, der i øjeblikket tager medicin, der påvirker hjertefrekvens og rytme (dvs. Ca++ kanalblokkere, nitrater, alfa- eller betablokkere).
- Kendte kontraindikationer for MR-billeddannelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Hvile
Individer vil hvile i omkring 1 time i siddende stilling for at efterligne træningstiden.
|
|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Individer træner med medium til hård intensitet i 1 time.
|
Træningen vil være at gå/jogge med en medium til hård intensitet i 1 time.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjernens insulinfølsomhed
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
MRI arteriel spin mærkning, cerebral blodgennemstrømning
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erkendelse
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
NIH Toolbox Kognitivt batteri
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
|
Blodsukker
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Blodtagning via oxidasemetoden
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
|
Blodfrie fedtsyrer
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Blodudtagning via kolorimetriske analyser
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
|
Brug af kulhydrater
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Indirekte kalorimetri
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
|
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Manchet om armen
|
Skift fra baseline til træning; ca 1 uges mellemrum
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven K Malin, PhD, Rutgers University - New Brunswick
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
25. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
11. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Overernæring
- Kropsvægt
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Hyperinsulinisme
- Overvægtig
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Fedme
- Insulin resistens
- Motorisk aktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Øvelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro2022001842
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .