Neurodynamisk sekvensering hos patienter med karpaltunnelsyndrom
Effekter af neurodynamisk sekvensering på smerter, håndleddets bevægelsesområde og funktionsnedsættelse hos patienter med karpaltunnelsyndrom
Karpaltunnelsyndrom er en kompressiv neuropati af medianusnerven i fascieltunnelen ved håndleddet, som forårsager smerte, følelsesløshed og prikken i ekstremiteterne. Almindelige behandlingsmuligheder, der anvendes til behandling af karpaltunnelsyndrom, er konservative og kirurgiske behandlingsmuligheder er bedre, dette spørgsmål er stadig et emne, der kræver flere og flere kliniske forsøg. Neuromobilisering beskrevet af Butler er en af de behandlingsmuligheder, som bruges i behandlingen af karpaltunnelsyndrom sammen med andre konservative foranstaltninger.
Denne foreslåede undersøgelse vil finde ud af effektiviteten af neuromobilisering til behandling af karpaltunnelsyndrom. Da der er meget lidt evidens tilgængelig, hvilken neuromobiliseringsteknik er effektiv, og hvilke typer patienter kan få gavn af denne teknik. Denne undersøgelse vil finde ud af effekten af neuromobilisering hos patienter, der lider af karpaltunnelsyndrom af ikke-traumatisk oprindelse. Dette er et randomiseret klinisk forsøg. Målgruppen er patienter, der lider af karpaltunnelsyndrom af ikke-traumatisk oprindelse. Data vil blive indsamlet fra District Headquarter Hospital Faisalabad. Denne undersøgelse vil omfatte 56 deltagere i henhold til udvælgelseskriterierne. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper ved hjælp af en forseglet uigennemsigtig konvolutmetode.
Gruppe A vil rekruttere 28 patienter, som opfylder inklusionskriterierne. Disse patienter vil blive behandlet med nervesekventering proksimalt til distalt i 3 sæt af 15 gentagelser i én session på skiftende dage i 4 uger. Gruppe B vil rekruttere 28 patienter, som opfylder inklusionskriterierne. Disse patienter vil blive behandlet med nervesekventering distalt til proksimalt i 3 sæt af 10 gentagelser i en session i 4 uger. Den statistiske analyse vil blive udført gennem SPSS Software 21.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- District Headquarters Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter positive for provokerende test (Phalens test, håndledsdekompressionstest og tinneltest).
Ekskluderingskriterier:
- Betændelse omkring håndleddet
- Tumor omkring håndleddet
- Rheumatoid arthritis
- Osteoporose
- Fælles hypermobilitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe A
Disse patienter vil blive behandlet med nervesekventering proksimalt til distalt i 3 sæt af 15 gentagelser i én session på skiftende dage i 4 uger.
Til dette vil deltagerne få en behagelig liggende stilling.
ULTT-metoden vil blive implementeret til den ipsilaterale øvre lem, som er angivet i tabellen nedenfor
|
Neurodynamic Slider Teknik fra proksimal til distal ved håndled, albue og hals
|
|
Aktiv komparator: Interventionsgruppe B
Disse patienter vil blive behandlet med nervesekventering distalt til proksimalt i 3 sæt af 10 gentagelser i en session i 4 uger.
Til dette vil deltagerne få en behagelig liggende stilling.
ULTT-metoden vil blive implementeret til den ipsilaterale overekstremitet
|
Neurodynamic Slider Teknik fra proksimal til distal ved håndled, albue og hals
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter i håndleddet
Tidsramme: 4 uger
|
Smerter vil blive vurderet ved hjælp af Numerical Pain Rating Scale Smerter vil blive vurderet ved at bruge Numerical Pain Rating Scale
|
4 uger
|
|
Håndleddets bevægelsesområde ved håndleddet
Tidsramme: 4 uger
|
Bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af Goniometer
|
4 uger
|
|
Funktionel evne ved håndleddet
Tidsramme: 4 uger
|
Funktionel evne vil blive vurderet ved at bruge Boston karpaltunnelsyndrom
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC_FSD_00325
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .