- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05905107
Neurodynamische Sequenzierung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom
Auswirkungen der neurodynamischen Sequenzierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang des Handgelenks und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom
Das Karpaltunnelsyndrom ist eine kompressive Neuropathie des Nervus medianus im Faszientunnel am Handgelenk, die Schmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Extremitäten verursacht. Übliche Behandlungsoptionen bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms sind konservativ und eine chirurgische Behandlung ist besser. Diese Frage ist immer noch ein Thema, das immer mehr klinische Studien erfordert. Die von Butler beschriebene Neuromobilisierung gehört zu den Behandlungsmöglichkeiten, die bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms in Verbindung mit anderen konservativen Maßnahmen eingesetzt werden.
Diese vorgeschlagene Studie wird die Wirksamkeit der Neuromobilisierung bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms herausfinden. Da es nur sehr wenige Belege dafür gibt, welche Neuromobilisierungstechnik wirksam ist und welche Patiententypen von dieser Technik profitieren können. In dieser Studie wird die Wirkung der Neuromobilisierung bei Patienten untersucht, die an einem Karpaltunnelsyndrom nichttraumatischen Ursprungs leiden. Dies ist eine randomisierte klinische Studie. Zielgruppe sind Patienten, die an einem Karpaltunnelsyndrom nicht traumatischen Ursprungs leiden. Die Daten werden vom Bezirkshauptquartierkrankenhaus Faisalabad gesammelt. Diese Studie wird gemäß den Auswahlkriterien 56 Teilnehmer umfassen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip durch die Methode der versiegelten, undurchsichtigen Umhüllung in zwei Gruppen eingeteilt.
Gruppe A wird 28 Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien erfüllen. Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von proximal nach distal in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen in einer Sitzung an wechselnden Tagen behandelt. Gruppe B wird 28 Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien erfüllen. Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von distal nach proximal in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen in einer Sitzung behandelt. Die statistische Analyse wird über die SPSS-Software 21 durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- District Headquarters Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten positiv im Provokationstest (Phalen-Test, Handgelenk-Dekompressionstest und Tinnel-Test).
Ausschlusskriterien:
- Entzündung um das Handgelenk
- Tumor um das Handgelenk
- Rheumatoide Arthritis
- Osteoporose
- Gemeinsame Hypermobilität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe A
Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von proximal nach distal in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen in einer Sitzung an wechselnden Tagen behandelt.
Hierzu erhalten die Teilnehmer eine bequeme Rückenlage.
Die ULTT-Methode wird auf die in der folgenden Tabelle angegebene ipsilaterale obere Extremität angewendet
|
Neurodynamische Slider-Technik von proximal nach distal an Handgelenk, Ellenbogen und Hals
|
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Aktiver Komparator: Interventionsgruppe B
Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von distal nach proximal in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen in einer Sitzung behandelt.
Hierzu erhalten die Teilnehmer eine bequeme Rückenlage.
Die ULTT-Methode wird auf die ipsilaterale obere Extremität angewendet
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Neurodynamische Slider-Technik von proximal nach distal an Handgelenk, Ellenbogen und Hals
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzen am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala beurteilt. Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala beurteilt
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4 Wochen
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Bewegungsumfang des Handgelenks am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Der Bewegungsbereich wird mithilfe eines Goniometers beurteilt
|
4 Wochen
|
|
Funktionsfähigkeit am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Funktionsfähigkeit wird anhand des Boston-Karpaltunnelsyndroms beurteilt
|
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC_FSD_00325
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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