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Neurodynamische Sequenzierung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom

17. November 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der neurodynamischen Sequenzierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang des Handgelenks und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom

Das Karpaltunnelsyndrom ist eine kompressive Neuropathie des Nervus medianus im Faszientunnel am Handgelenk, die Schmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Extremitäten verursacht. Übliche Behandlungsoptionen bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms sind konservativ und eine chirurgische Behandlung ist besser. Diese Frage ist immer noch ein Thema, das immer mehr klinische Studien erfordert. Die von Butler beschriebene Neuromobilisierung gehört zu den Behandlungsmöglichkeiten, die bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms in Verbindung mit anderen konservativen Maßnahmen eingesetzt werden.

Diese vorgeschlagene Studie wird die Wirksamkeit der Neuromobilisierung bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms herausfinden. Da es nur sehr wenige Belege dafür gibt, welche Neuromobilisierungstechnik wirksam ist und welche Patiententypen von dieser Technik profitieren können. In dieser Studie wird die Wirkung der Neuromobilisierung bei Patienten untersucht, die an einem Karpaltunnelsyndrom nichttraumatischen Ursprungs leiden. Dies ist eine randomisierte klinische Studie. Zielgruppe sind Patienten, die an einem Karpaltunnelsyndrom nicht traumatischen Ursprungs leiden. Die Daten werden vom Bezirkshauptquartierkrankenhaus Faisalabad gesammelt. Diese Studie wird gemäß den Auswahlkriterien 56 Teilnehmer umfassen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip durch die Methode der versiegelten, undurchsichtigen Umhüllung in zwei Gruppen eingeteilt.

Gruppe A wird 28 Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien erfüllen. Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von proximal nach distal in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen in einer Sitzung an wechselnden Tagen behandelt. Gruppe B wird 28 Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien erfüllen. Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von distal nach proximal in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen in einer Sitzung behandelt. Die statistische Analyse wird über die SPSS-Software 21 durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • District Headquarters Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten positiv im Provokationstest (Phalen-Test, Handgelenk-Dekompressionstest und Tinnel-Test).

Ausschlusskriterien:

  • Entzündung um das Handgelenk
  • Tumor um das Handgelenk
  • Rheumatoide Arthritis
  • Osteoporose
  • Gemeinsame Hypermobilität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe A
Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von proximal nach distal in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen in einer Sitzung an wechselnden Tagen behandelt. Hierzu erhalten die Teilnehmer eine bequeme Rückenlage. Die ULTT-Methode wird auf die in der folgenden Tabelle angegebene ipsilaterale obere Extremität angewendet
Neurodynamische Slider-Technik von proximal nach distal an Handgelenk, Ellenbogen und Hals
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe B
Diese Patienten werden 4 Wochen lang durch Nervensequenzierung von distal nach proximal in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen in einer Sitzung behandelt. Hierzu erhalten die Teilnehmer eine bequeme Rückenlage. Die ULTT-Methode wird auf die ipsilaterale obere Extremität angewendet
Neurodynamische Slider-Technik von proximal nach distal an Handgelenk, Ellenbogen und Hals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala beurteilt. Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala beurteilt
4 Wochen
Bewegungsumfang des Handgelenks am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Bewegungsbereich wird mithilfe eines Goniometers beurteilt
4 Wochen
Funktionsfähigkeit am Handgelenk
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Funktionsfähigkeit wird anhand des Boston-Karpaltunnelsyndroms beurteilt
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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