- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05905107
Sequenziamento neurodinamico in pazienti con sindrome del tunnel carpale
Effetti del sequenziamento neurodinamico su dolore, range di movimento del polso e disabilità funzionale nei pazienti con sindrome del tunnel carpale
La sindrome del tunnel carpale è una neuropatia compressiva del nervo mediano nel tunnel fasciale al polso che provoca dolore, intorpidimento e formicolio alle estremità. Le opzioni di trattamento comuni utilizzate nel trattamento della sindrome del tunnel carpale sono l'opzione di trattamento conservativo e chirurgica è migliore, questa domanda è ancora un argomento che richiede sempre più studi clinici. La neuromobilizzazione descritta da Butler è una delle opzioni terapeutiche utilizzate nel trattamento della sindrome del tunnel carpale insieme ad altre misure conservative.
Questo studio proposto scoprirà l'efficacia della neuromobilizzazione nel trattamento della sindrome del tunnel carpale. Poiché ci sono pochissime prove disponibili su quale tecnica di neuromobilizzazione sia efficace e quali sono i tipi di pazienti che possono trarre beneficio da questa tecnica. Questo studio scoprirà l'effetto della neuromobilizzazione in pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale di origine non traumatica. Questo è uno studio clinico randomizzato. La popolazione target è costituita da pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale di origine non traumatica. I dati saranno raccolti dall'ospedale della sede distrettuale di Faisalabad. Questo studio includerà 56 partecipanti in base ai criteri di selezione. I partecipanti saranno divisi casualmente in due gruppi attraverso il metodo della busta opaca sigillata.
Il gruppo A recluterà 28 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da prossimale a distale in 3 serie di 15 ripetizioni in una sessione a giorni alterni per 4 settimane. Il gruppo B recluterà 28 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da distale a prossimale in 3 serie da 10 ripetizioni in una sessione per 4 settimane. L'analisi statistica sarà eseguita tramite il software SPSS 21.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- District Headquarters Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti positivi al test provocatorio (test di Phalen, test di decompressione del polso e test di tinnel).
Criteri di esclusione:
- Infiammazione intorno al polso
- Tumore intorno al polso
- Artrite reumatoide
- Osteoporosi
- Ipermobilità articolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo interventistico A
Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da prossimale a distale in 3 serie di 15 ripetizioni in una sessione a giorni alterni per 4 settimane.
Per questo, ai partecipanti verrà data una comoda posizione sdraiata supina.
Il metodo ULTT sarà implementato all'arto superiore omolaterale indicato nella tabella sottostante
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Tecnica Neurodinamica Slider da prossimale a distale al polso, al gomito e al collo
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Comparatore attivo: Gruppo interventistico B
Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da distale a prossimale in 3 serie da 10 ripetizioni in una sessione per 4 settimane.
Per questo, ai partecipanti verrà data una comoda posizione sdraiata supina.
Il metodo ULTT sarà applicato all'arto superiore omolaterale
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Tecnica Neurodinamica Slider da prossimale a distale al polso, al gomito e al collo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il dolore sarà valutato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore Il dolore sarà valutato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore
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4 settimane
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Gamma di movimento del polso all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il raggio di movimento sarà valutato utilizzando il goniometro
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4 settimane
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Abilità funzionale all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'abilità funzionale sarà valutata utilizzando la sindrome del tunnel carpale di Boston
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC_FSD_00325
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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