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Sequenziamento neurodinamico in pazienti con sindrome del tunnel carpale

17 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del sequenziamento neurodinamico su dolore, range di movimento del polso e disabilità funzionale nei pazienti con sindrome del tunnel carpale

La sindrome del tunnel carpale è una neuropatia compressiva del nervo mediano nel tunnel fasciale al polso che provoca dolore, intorpidimento e formicolio alle estremità. Le opzioni di trattamento comuni utilizzate nel trattamento della sindrome del tunnel carpale sono l'opzione di trattamento conservativo e chirurgica è migliore, questa domanda è ancora un argomento che richiede sempre più studi clinici. La neuromobilizzazione descritta da Butler è una delle opzioni terapeutiche utilizzate nel trattamento della sindrome del tunnel carpale insieme ad altre misure conservative.

Questo studio proposto scoprirà l'efficacia della neuromobilizzazione nel trattamento della sindrome del tunnel carpale. Poiché ci sono pochissime prove disponibili su quale tecnica di neuromobilizzazione sia efficace e quali sono i tipi di pazienti che possono trarre beneficio da questa tecnica. Questo studio scoprirà l'effetto della neuromobilizzazione in pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale di origine non traumatica. Questo è uno studio clinico randomizzato. La popolazione target è costituita da pazienti affetti da sindrome del tunnel carpale di origine non traumatica. I dati saranno raccolti dall'ospedale della sede distrettuale di Faisalabad. Questo studio includerà 56 partecipanti in base ai criteri di selezione. I partecipanti saranno divisi casualmente in due gruppi attraverso il metodo della busta opaca sigillata.

Il gruppo A recluterà 28 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da prossimale a distale in 3 serie di 15 ripetizioni in una sessione a giorni alterni per 4 settimane. Il gruppo B recluterà 28 pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da distale a prossimale in 3 serie da 10 ripetizioni in una sessione per 4 settimane. L'analisi statistica sarà eseguita tramite il software SPSS 21.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • District Headquarters Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti positivi al test provocatorio (test di Phalen, test di decompressione del polso e test di tinnel).

Criteri di esclusione:

  • Infiammazione intorno al polso
  • Tumore intorno al polso
  • Artrite reumatoide
  • Osteoporosi
  • Ipermobilità articolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventistico A
Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da prossimale a distale in 3 serie di 15 ripetizioni in una sessione a giorni alterni per 4 settimane. Per questo, ai partecipanti verrà data una comoda posizione sdraiata supina. Il metodo ULTT sarà implementato all'arto superiore omolaterale indicato nella tabella sottostante
Tecnica Neurodinamica Slider da prossimale a distale al polso, al gomito e al collo
Comparatore attivo: Gruppo interventistico B
Questi pazienti saranno trattati mediante sequenziamento dei nervi da distale a prossimale in 3 serie da 10 ripetizioni in una sessione per 4 settimane. Per questo, ai partecipanti verrà data una comoda posizione sdraiata supina. Il metodo ULTT sarà applicato all'arto superiore omolaterale
Tecnica Neurodinamica Slider da prossimale a distale al polso, al gomito e al collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dolore sarà valutato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore Il dolore sarà valutato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore
4 settimane
Gamma di movimento del polso all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
Il raggio di movimento sarà valutato utilizzando il goniometro
4 settimane
Abilità funzionale all'articolazione del polso
Lasso di tempo: 4 settimane
L'abilità funzionale sarà valutata utilizzando la sindrome del tunnel carpale di Boston
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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