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Séquençage neurodynamique chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

14 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets du séquençage neurodynamique sur la douleur, l'amplitude des mouvements du poignet et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

Le syndrome du canal carpien est une neuropathie compressive du nerf médian dans le tunnel fascial au poignet qui provoque des douleurs, des engourdissements et des picotements dans les extrémités. Les options de traitement courantes utilisées dans le traitement du syndrome du canal carpien sont conservatrices et l'option de traitement chirurgical est meilleure, cette question est toujours un sujet nécessitant de plus en plus d'essais cliniques. La neuromobilisation décrite par Butler est l'une des options thérapeutiques utilisées dans le traitement du syndrome du canal carpien en association avec d'autres mesures conservatrices.

Cette étude proposée découvrira l'efficacité de la neuromobilisation dans le traitement du syndrome du canal carpien. Comme il existe très peu de preuves disponibles, quelle technique de neuromobilisation est efficace et quels sont les types de patients qui peuvent bénéficier de cette technique. Cette étude découvrira l'effet de la neuromobilisation chez les patients souffrant du syndrome du canal carpien d'origine non traumatique. Il s'agit d'un essai clinique randomisé. La population cible est constituée de patients souffrant du syndrome du canal carpien d'origine non traumatique. Les données seront collectées auprès de l'hôpital du siège du district de Faisalabad. Cette étude comprendra 56 participants selon les critères de sélection. Les participants seront divisés au hasard en deux groupes grâce à la méthode de l'enveloppe opaque scellée.

Le groupe A recrutera 28 patients remplissant les critères d'inclusion. Ces patients seront traités par séquençage nerveux de proximal à distal en 3 séries de 15 répétitions en une séance un jour sur deux pendant 4 semaines. Le groupe B recrutera 28 patients remplissant les critères d'inclusion. Ces patients seront traités par séquençage nerveux distal à proximal en 3 séries de 10 répétitions en une séance pendant 4 semaines. L'analyse statistique sera effectuée via le logiciel SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Recrutement
        • District Headquarters Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sahreen Anwar, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Wajda Parveen, Masters

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients positifs au test de provocation (test de Phalen, test de décompression du poignet et test des tinnels).

Critère d'exclusion:

  • Inflammation autour du poignet
  • Tumeur autour du poignet
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Ostéoporose
  • Hypermobilité articulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel A
Ces patients seront traités par séquençage nerveux de proximal à distal en 3 séries de 15 répétitions en une séance un jour sur deux pendant 4 semaines. Pour cela, les participants seront placés dans une position allongée confortable. La méthode ULTT sera mise en œuvre sur le membre supérieur ipsilatéral indiqué dans le tableau ci-dessous
Autre: Technique de curseur neurodynamique de proximal à distal
Technique de curseur neurodynamique de proximal à distal au niveau du poignet, du coude et du cou
Comparateur actif: Groupe interventionnel B
Ces patients seront traités par séquençage nerveux distal à proximal en 3 séries de 10 répétitions en une séance pendant 4 semaines. Pour cela, les participants seront placés dans une position allongée confortable. La méthode ULTT sera mise en œuvre sur le membre supérieur ipsilatéral
Autre: Technique de curseur neurodynamique de distal à proximal
Technique de curseur neurodynamique de proximal à distal au niveau du poignet, du coude et du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur à l'articulation du poignet
Délai: 4 semaines
La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
4 semaines
Gamme de mouvement du poignet au niveau de l'articulation du poignet
Délai: 4 semaines
L'amplitude de mouvement sera évaluée à l'aide d'un goniomètre
4 semaines
Capacité fonctionnelle à l'articulation du poignet
Délai: 4 semaines
La capacité fonctionnelle sera évaluée en utilisant le syndrome du canal carpien de Boston
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sahreen Anwar, Ph.D, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

15 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC_FSD_00325

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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