Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicentrisk evaluering af COVID-19-påvirkningen af ​​kræftpatienters diagnostik og håndtering: Opsætning af indikatorer til opfølgning af aktiviteterne af forskellige kræftpatologier (COLLAT-COVID)

7. juli 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

COVID-19-pandemien har dybt og globalt påvirket sædvanlige procedurer og patientbehandling i kræftcentre. Formålet med denne undersøgelse er at opstille og indsamle indikatorer til at følge op på aktiviteterne for forskellige kræftsygdomme før og under pandemien. Patienternes tab af chancer vil blive analyseret med hensyn til diagnose og adgang til pleje (kirurgi, antineoplastiske behandlinger).

Dataindsamling vil fokusere på analyse af 2 specifikke patologier for franske patienter i "Auvergne-Rhône Alpes"-området: peritoneal carcinose og hepatocellulært carcinom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69495
        • Rekruttering
        • Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt i Frankrig for peritoneal carcinose eller hepatocellulært carcinom mellem 2017 og 2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt i Frankrig for peritoneal carcinose eller hepatocellulært carcinom mellem 2017 og 2020.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke tillod genbrug af deres medicinske data til forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Peritoneal karcinose
Patienter indlagt for peritoneal carcinose mellem 2017 og 2020.
Andet: COLLAT-COVID er et observationsstudie baseret på retrospektive data udstedt fra patientens mediale filer.

Følgende genstande vil blive indsamlet

  • Diagnostisk dato
  • Diagnostisk fase
  • Dato for operation
  • Dato for kirurgisk tid
  • Første antineoplastiske behandlingsdato
  • Sidste dato for antineoplastisk behandling
  • Antal behandlingscyklusser anbefalet af MDTM
Hepatocellulært karcinom
Patienter indlagt for hepatocellulært karcinom mellem 2017 og 2020.
Andet: COLLAT-COVID er et observationsstudie baseret på retrospektive data udstedt fra patientens mediale filer.

Følgende genstande vil blive indsamlet

  • Diagnostisk dato
  • Diagnostisk fase
  • Dato for operation
  • Dato for kirurgisk tid
  • Første antineoplastiske behandlingsdato
  • Sidste dato for antineoplastisk behandling
  • Antal behandlingscyklusser anbefalet af MDTM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for patienttab af chancer ved sammenligning af et sæt aktivitetsindikatorer mellem 2020 og de gennemsnitlige aktiviteter i tidligere perioder (2017-2019)
Tidsramme: 24 måneder
Forskellen mellem et sæt af forskellige aktivitetsindikatorer vil blive sammenlignet mellem 2020 og de gennemsnitlige aktiviteter i tidligere perioder (2017-2019)
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL20_0697

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner