- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05932719
Evaluación Multicéntrica del Impacto del COVID-19 en el Diagnóstico y Manejo de Pacientes con Cáncer: Establecimiento de Indicadores para el Seguimiento de las Actividades de Diferentes Patologías Oncológicas (COLLAT-COVID)
La pandemia de COVID-19 ha afectado profunda y globalmente los procedimientos habituales y el manejo de pacientes en los centros oncológicos. El objetivo de este estudio es establecer y recopilar indicadores para el seguimiento de las actividades de diferentes patologías del cáncer antes y durante la pandemia. Se analizará la pérdida de oportunidad de los pacientes en términos de diagnóstico y acceso a la atención (cirugía, tratamientos antineoplásicos).
La recogida de datos se centrará en el análisis de 2 patologías específicas de los pacientes franceses del Área "Auvergne-Rhône Alpes": la carcinosis peritoneal y el carcinoma hepatocelular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Reclutamiento
- Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
-
Contacto:
- Julien PERON, MD
- Número de teléfono: +33 4 78 86 37 75
- Correo electrónico: julien.peron@chu-lyon.fr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados en Francia por carcinosis peritoneal o carcinoma hepatocelular entre 2017 y 2020.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no permitieron la reutilización de sus datos médicos para investigación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Carcinosis peritoneal
Pacientes hospitalizados por carcinosis peritoneal entre 2017 y 2020.
|
Se recogerán los siguientes artículos.
|
|
Carcinoma hepatocelular
Pacientes hospitalizados por carcinoma hepatocelular entre 2017 y 2020.
|
Se recogerán los siguientes artículos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medida de pérdida de oportunidad del paciente al comparar un conjunto de indicadores de actividad entre 2020 y la media de actividades de periodos anteriores (2017-2019)
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Se comparará la diferencia entre un conjunto de diferentes indicadores de actividad entre 2020 y la media de actividades de periodos anteriores (2017-2019)
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Hepaticas
- COVID-19
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL20_0697
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .