Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskinen arviointi COVID-19:n vaikutuksesta syöpäpotilaiden diagnostiikkaan ja hoitoon: Indikaattorien määrittäminen eri syöpäsairauksien toiminnan seurantaa varten (COLLAT-COVID)

perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

COVID-19-pandemia on vaikuttanut syvästi ja maailmanlaajuisesti tavallisiin toimenpiteisiin ja potilaiden hoitoon syöpäkeskuksissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on asettaa ja kerätä indikaattoreita eri syöpäpatologioiden toiminnan seuraamiseksi ennen pandemiaa ja sen aikana. Potilaiden mahdollisuuksien menetys analysoidaan diagnoosin ja hoidon (leikkaus, antineoplastiset hoidot) kannalta.

Tiedonkeruussa keskitytään "Auvergne-Rhône Alpes" -alueen ranskalaisten potilaiden kahden erityisen sairauden analysointiin: vatsakalvosyöpä ja hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ranskassa vatsakalvon karsinoosin tai hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi sairaalahoidossa olleet potilaat vuosina 2017–2020.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranskassa vatsakalvon karsinoosin tai hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi sairaalahoidossa olleet potilaat vuosina 2017–2020.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät sallineet lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Peritoneaalinen karsinoosi
Peritoneaalisyövän vuoksi sairaalahoidossa olleet potilaat vuosina 2017–2020.

Seuraavat tavarat kerätään

  • Diagnostinen päivämäärä
  • Diagnostinen vaihe
  • Leikkauksen päivämäärä
  • Leikkausaika
  • Ensimmäinen antineoplastinen hoitopäivä
  • Viimeinen antineoplastinen hoitopäivä
  • MDTM:n suosittelema hoitojaksojen lukumäärä
Maksasolukarsinooma
Hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi sairaalahoidossa olleet potilaat vuosina 2017–2020.

Seuraavat tavarat kerätään

  • Diagnostinen päivämäärä
  • Diagnostinen vaihe
  • Leikkauksen päivämäärä
  • Leikkausaika
  • Ensimmäinen antineoplastinen hoitopäivä
  • Viimeinen antineoplastinen hoitopäivä
  • MDTM:n suosittelema hoitojaksojen lukumäärä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan mahdollisuuksien menetys, kun verrataan aktiivisuusindikaattoreita vuoden 2020 välillä ja aikaisempien kausien (2017-2019) keskimääräistä aktiivisuutta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Eri aktiivisuusindikaattoreiden välistä eroa verrataan vuoden 2020 ja aikaisempien kausien (2017-2019) keskimääräiseen toimintaan.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa