Multizentrische Bewertung der Auswirkungen von COVID-19 auf die Diagnose und Behandlung von Krebspatienten: Einrichtung von Indikatoren zur Verfolgung der Aktivitäten verschiedener Krebspathologien (COLLAT-COVID)
7. Juli 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Die COVID-19-Pandemie hat tiefgreifende und weltweite Auswirkungen auf die üblichen Verfahren und das Patientenmanagement in Krebszentren. Ziel dieser Studie ist es, Indikatoren zu erstellen und zu sammeln, um die Aktivitäten verschiedener Krebspathologien vor und während der Pandemie zu verfolgen. Der Chancenverlust der Patienten wird im Hinblick auf die Diagnose und den Zugang zur Versorgung (Operation, antineoplastische Behandlungen) analysiert.
Die Datenerfassung wird sich auf die Analyse von zwei spezifischen Pathologien für französische Patienten in der Region „Auvergne-Rhône-Alpes“ konzentrieren: Peritonealkarzinose und hepatozelluläres Karzinom.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
- Rekrutierung
- Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
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Kontakt:
- Julien PERON, MD
- Telefonnummer: +33 4 78 86 37 75
- E-Mail: julien.peron@chu-lyon.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die zwischen 2017 und 2020 in Frankreich wegen Peritonealkarzinose oder hepatozellulärem Karzinom ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zwischen 2017 und 2020 in Frankreich wegen Peritonealkarzinose oder hepatozellulärem Karzinom ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die der Weiterverwendung ihrer medizinischen Daten für Forschungszwecke nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Peritonealkarzinose
Patienten, die zwischen 2017 und 2020 wegen Peritonealkarzinose ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
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Die folgenden Gegenstände werden gesammelt
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Hepatozelluläres Karzinom
Patienten, die zwischen 2017 und 2020 wegen hepatozellulärem Karzinom ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
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Die folgenden Gegenstände werden gesammelt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maß für den Chancenverlust des Patienten beim Vergleich einer Reihe von Aktivitätsindikatoren zwischen 2020 und den durchschnittlichen Aktivitäten früherer Zeiträume (2017–2019).
Zeitfenster: 24 Monate
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Die Differenz zwischen einer Reihe verschiedener Aktivitätsindikatoren wird zwischen 2020 und den durchschnittlichen Aktivitäten früherer Zeiträume (2017-2019) verglichen.
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- COVID-19
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL20_0697
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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