- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05932719
Valutazione multicentrica dell'impatto del COVID-19 sulla diagnosi e la gestione dei pazienti oncologici: impostazione di indicatori per il follow-up delle attività di diverse patologie tumorali (COLLAT-COVID)
La pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto profondo e globale sulle procedure abituali e sulla gestione dei pazienti nei centri oncologici. Lo scopo di questo studio è quello di impostare e raccogliere indicatori per seguire le attività di diverse patologie tumorali prima e durante la pandemia. La perdita di opportunità dei pazienti sarà analizzata in termini di diagnosi e accesso alle cure (chirurgia, trattamenti antineoplastici).
La raccolta dei dati si concentrerà sull'analisi di 2 patologie specifiche per i pazienti francesi nell'Area "Auvergne-Rhône Alpes": la carcinosi peritoneale e il carcinoma epatocellulare.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Reclutamento
- Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
-
Contatto:
- Julien PERON, MD
- Numero di telefono: +33 4 78 86 37 75
- Email: julien.peron@chu-lyon.fr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati in Francia per carcinosi peritoneale o carcinoma epatocellulare tra il 2017 e il 2020.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non hanno consentito il riutilizzo dei propri dati medici per la ricerca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Carcinosi peritoneale
Pazienti ricoverati per carcinosi peritoneale tra il 2017 e il 2020.
|
Verranno raccolti i seguenti elementi
|
|
Carcinoma epatocellulare
Pazienti ricoverati per carcinoma epatocellulare tra il 2017 e il 2020.
|
Verranno raccolti i seguenti elementi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misura della perdita di opportunità del paziente confrontando una serie di indicatori di attività tra il 2020 e le attività medie dei periodi precedenti (2017-2019)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
La differenza tra una serie di diversi indicatori di attività sarà confrontata tra il 2020 e le attività medie dei periodi precedenti (2017-2019)
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- COVID-19
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL20_0697
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .