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Valutazione multicentrica dell'impatto del COVID-19 sulla diagnosi e la gestione dei pazienti oncologici: impostazione di indicatori per il follow-up delle attività di diverse patologie tumorali (COLLAT-COVID)

7 luglio 2023 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

La pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto profondo e globale sulle procedure abituali e sulla gestione dei pazienti nei centri oncologici. Lo scopo di questo studio è quello di impostare e raccogliere indicatori per seguire le attività di diverse patologie tumorali prima e durante la pandemia. La perdita di opportunità dei pazienti sarà analizzata in termini di diagnosi e accesso alle cure (chirurgia, trattamenti antineoplastici).

La raccolta dei dati si concentrerà sull'analisi di 2 patologie specifiche per i pazienti francesi nell'Area "Auvergne-Rhône Alpes": la carcinosi peritoneale e il carcinoma epatocellulare.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Pierre-Bénite, Francia, 69495
        • Reclutamento
        • Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in Francia per carcinosi peritoneale o carcinoma epatocellulare tra il 2017 e il 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in Francia per carcinosi peritoneale o carcinoma epatocellulare tra il 2017 e il 2020.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno consentito il riutilizzo dei propri dati medici per la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Carcinosi peritoneale
Pazienti ricoverati per carcinosi peritoneale tra il 2017 e il 2020.

Verranno raccolti i seguenti elementi

  • Data diagnostica
  • Fase diagnostica
  • Data dell'intervento
  • Data dell'appuntamento per l'intervento chirurgico
  • Data del primo trattamento antineoplastico
  • Data dell'ultimo trattamento antineoplastico
  • Numero di cicli di trattamento raccomandati da MDTM
Carcinoma epatocellulare
Pazienti ricoverati per carcinoma epatocellulare tra il 2017 e il 2020.

Verranno raccolti i seguenti elementi

  • Data diagnostica
  • Fase diagnostica
  • Data dell'intervento
  • Data dell'appuntamento per l'intervento chirurgico
  • Data del primo trattamento antineoplastico
  • Data dell'ultimo trattamento antineoplastico
  • Numero di cicli di trattamento raccomandati da MDTM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della perdita di opportunità del paziente confrontando una serie di indicatori di attività tra il 2020 e le attività medie dei periodi precedenti (2017-2019)
Lasso di tempo: 24 mesi
La differenza tra una serie di diversi indicatori di attività sarà confrontata tra il 2020 e le attività medie dei periodi precedenti (2017-2019)
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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