- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05993988
Effekten af telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejestuderende
12. august 2023 opdateret af: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University
Effekten af telerehabiliteringspraksis på det kliniske stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende under deres første kliniske oplevelse
Det havde til formål at undersøge effekten af telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Det havde til formål at undersøge effekten af telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger sammenhængen mellem telerehabilitering og klinisk stress hos sygeplejestuderende.
Da vores undersøgelse vil være den første til at undersøge emnet, forudser vi, at det er videnskabeligt vigtigt og vil kaste lys over fremtidige undersøgelser.
Derudover er der planlagt nationale eller internationale publikationer efter studiet er afsluttet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
75
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Karatay, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være mellem 18-24 år
- at tage den første kliniske praktik på hospitalet
Ekskluderingskriterier:
- har fælles begrænsning
- har medfødt anomali
- har et ortopædisk problem
- har alvorlige psykiske problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen modtog ingen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Deltagerne i træningsgruppen udførte Jacobson muskelafspændingsøvelser med en specialistfysioterapeut gennem Zoom-programmet (https://zoom.us).
Øvelserne blev anvendt 4 dage om ugen i 4 uger.
|
Muskelafslappende teknik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet stressskala for sygeplejestuderende
Tidsramme: baseline og 4 uger
|
Sheu et al. (2002) oprindeligt på kinesisk, skalaen består af 29 elementer. Samlet score; Det går fra 0 til 116.
En høj score indikerer et højt stressniveau.
Den interne konsistenskoefficientværdi for den oprindelige skala er 0,86.
|
baseline og 4 uger
|
|
Biopsykosocial responsskala for sygeplejestuderende
Tidsramme: baseline og 4 uger
|
Skalaen er udviklet af Sheu et al. (2002).
Der er 21 punkter i skalaen. Samlet score; Det spænder fra 0 til 84 (underdimensions samlede score er henholdsvis 32, 28 og 24 point).
Høj score indikerer mere symptomtilstedeværelse og dårlig bio-psyko-social status.
|
baseline og 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2023
Først opslået (Faktiske)
16. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Karatayanxiety
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .