Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejestuderende

12. august 2023 opdateret af: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University

Effekten af ​​telerehabiliteringspraksis på det kliniske stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende under deres første kliniske oplevelse

Det havde til formål at undersøge effekten af ​​telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det havde til formål at undersøge effekten af ​​telerehabilitering på klinisk stressniveau og stressreaktioner hos sygeplejerskestuderende. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger sammenhængen mellem telerehabilitering og klinisk stress hos sygeplejestuderende. Da vores undersøgelse vil være den første til at undersøge emnet, forudser vi, at det er videnskabeligt vigtigt og vil kaste lys over fremtidige undersøgelser. Derudover er der planlagt nationale eller internationale publikationer efter studiet er afsluttet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Eyalet/Yerleşke
      • Karatay, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 42000
        • Mustafa Savaş Torlak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være mellem 18-24 år
  • at tage den første kliniske praktik på hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • har fælles begrænsning
  • har medfødt anomali
  • har et ortopædisk problem
  • har alvorlige psykiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen modtog ingen intervention.
Eksperimentel: Træningsgruppe
Deltagerne i træningsgruppen udførte Jacobson muskelafspændingsøvelser med en specialistfysioterapeut gennem Zoom-programmet (https://zoom.us). Øvelserne blev anvendt 4 dage om ugen i 4 uger.
Muskelafslappende teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressskala for sygeplejestuderende
Tidsramme: baseline og 4 uger
Sheu et al. (2002) oprindeligt på kinesisk, skalaen består af 29 elementer. Samlet score; Det går fra 0 til 116. En høj score indikerer et højt stressniveau. Den interne konsistenskoefficientværdi for den oprindelige skala er 0,86.
baseline og 4 uger
Biopsykosocial responsskala for sygeplejestuderende
Tidsramme: baseline og 4 uger
Skalaen er udviklet af Sheu et al. (2002). Der er 21 punkter i skalaen. Samlet score; Det spænder fra 0 til 84 (underdimensions samlede score er henholdsvis 32, 28 og 24 point). Høj score indikerer mere symptomtilstedeværelse og dårlig bio-psyko-social status.
baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2023

Først opslået (Faktiske)

16. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Karatayanxiety

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner