Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av telerehabilitering på klinisk stressnivå och stressreaktioner hos sjuksköterskestudenter

12 augusti 2023 uppdaterad av: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University

Effekten av telerehabilitering på den kliniska stressnivån och stressreaktionerna hos sjuksköterskestudenter under deras första kliniska erfarenhet

Syftet var att undersöka effekten av telerehabilitering på klinisk stressnivå och stressreaktioner hos sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet var att undersöka effekten av telerehabilitering på klinisk stressnivå och stressreaktioner hos sjuksköterskestudenter. Det finns ingen studie i litteraturen som undersöker sambandet mellan telerehabilitering och klinisk stress hos sjuksköterskestudenter. Eftersom vår studie kommer att vara den första att undersöka ämnet, förutser vi att det är vetenskapligt viktigt och kommer att belysa framtida studier. Dessutom planeras nationella eller internationella publikationer efter avslutad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Eyalet/Yerleşke
      • Karatay, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 42000
        • Mustafa Savaş Torlak

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara mellan 18-24 år
  • att göra den första kliniska praktiken på sjukhuset

Exklusions kriterier:

  • har gemensam begränsning
  • har medfödd anomali
  • har några ortopediska problem
  • har några allvarliga psykiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen fick ingen intervention.
Experimentell: Träningsgrupp
Deltagarna i träningsgruppen utförde Jacobsons muskelavslappningsövningar med en specialistfysioterapeut genom programmet Zoom (https://zoom.us). Övningarna tillämpades 4 dagar i veckan under 4 veckor.
Övrig: Träning
Muskelavslappnande teknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala för sjuksköterskestudenter
Tidsram: baslinje och 4 veckor
Sheu et al. (2002) ursprungligen på kinesiska, skalan består av 29 poster.Totalpoäng; Det sträcker sig från 0 till 116. Ett högt betyg indikerar en hög stressnivå. Det interna konsistenskoefficientvärdet för den ursprungliga skalan är 0,86.
baslinje och 4 veckor
Biopsykosocial responsskala för sjuksköterskestudenter
Tidsram: baslinje och 4 veckor
Skalan utvecklades av Sheu et al. (2002). Det finns 21 poster i skalan.Totalpoäng; Det sträcker sig från 0 till 84 (underdimensionens totala poäng är 32, 28 respektive 24 poäng). Hög poäng indikerar mer symtomnärvaro och dålig bio-psyko-social status.
baslinje och 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Karatayanxiety

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera