El efecto de la telerehabilitación en el nivel de estrés clínico y las respuestas al estrés en estudiantes de enfermería
12 de agosto de 2023 actualizado por: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University
El efecto de la práctica de telerehabilitación en el nivel de estrés clínico y las respuestas de estrés de los estudiantes de enfermería durante su primera experiencia clínica
El objetivo fue examinar el efecto de la telerehabilitación en el nivel de estrés clínico y las respuestas al estrés en estudiantes de enfermería.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo fue examinar el efecto de la telerehabilitación en el nivel de estrés clínico y las respuestas al estrés en estudiantes de enfermería. No existe ningún estudio en la literatura que examine la relación entre la telerehabilitación y el estrés clínico en estudiantes de enfermería.
Dado que nuestro estudio será el primero en investigar el tema, prevemos que es científicamente importante y arrojará luz sobre futuros estudios.
Además, se prevén publicaciones nacionales o internacionales una vez finalizado el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eyalet/Yerleşke
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Karatay, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 24 años
- para hacer la primera pasantía clínica en el hospital
Criterio de exclusión:
- tener limitación articular
- tener una anomalía congénita
- tiene algún problema ortopédico
- tiene algún problema psicológico grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
Los participantes del grupo control no recibieron ninguna intervención.
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Experimental: Grupo de ejercicios
Los participantes del grupo de ejercicios realizaron ejercicios de relajación muscular Jacobson con un fisioterapeuta especialista a través del programa Zoom (https://zoom.us).
Los ejercicios se aplicaron 4 días a la semana durante 4 semanas.
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Técnica de relajación muscular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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Sheu et al. (2002) originalmente en chino, la escala consta de 29 ítems. Puntuación total; Va de 0 a 116.
Una puntuación alta indica un alto nivel de estrés.
El valor del coeficiente de consistencia interna de la escala original es 0,86.
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línea de base y 4 semanas
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Escala de Respuesta Biopsicosocial de Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: línea de base y 4 semanas
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La escala fue desarrollada por Sheu et al. (2002).
Hay 21 ítems en la escala. Puntaje total; Va de 0 a 84 (las puntuaciones totales de las subdimensiones son 32, 28 y 24 puntos, respectivamente).
Una puntuación alta indica más presencia de síntomas y un estado biopsicosocial deficiente.
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línea de base y 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Karatayanxiety
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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