Het effect van telerevalidatie op klinisch stressniveau en stressreacties bij studenten verpleegkunde
12 augustus 2023 bijgewerkt door: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University
Het effect van telerevalidatiepraktijken op het klinische stressniveau en de stressreacties van verpleegkundestudenten tijdens hun eerste klinische ervaring
Het was bedoeld om het effect van telerevalidatie op het klinische stressniveau en de stressreacties bij studenten verpleegkunde te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het was bedoeld om het effect van telerevalidatie op het klinische stressniveau en de stressreacties bij studenten verpleegkunde te onderzoeken. In de literatuur is geen onderzoek gedaan naar de relatie tussen telerevalidatie en klinische stress bij studenten verpleegkunde.
Aangezien onze studie de eerste zal zijn om het onderwerp te onderzoeken, voorzien we dat het wetenschappelijk belangrijk is en licht zal werpen op toekomstige studies.
Daarnaast worden na afronding van het onderzoek nationale of internationale publicaties gepland.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Karatay, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 42000
- Mustafa Savaş Torlak
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 24 jaar oud zijn
- om de eerste klinische stage in het ziekenhuis te doen
Uitsluitingscriteria:
- gezamenlijke beperking hebben
- aangeboren afwijking hebben
- een orthopedisch probleem heeft
- ernstige psychische problemen heeft
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
De deelnemers in de controlegroep kregen geen interventie.
|
|
|
Experimenteel: Oefen groep
De deelnemers aan de oefengroep voerden Jacobson-spierontspanningsoefeningen uit met een gespecialiseerde fysiotherapeut via het Zoom-programma (https://zoom.us).
De oefeningen werden gedurende 4 weken 4 dagen per week toegepast.
|
Spierontspannende techniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stressschaal voor studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
|
Sheu et al. (2002) oorspronkelijk in het Chinees, de schaal bestaat uit 29 items.Totaalscore; Het varieert van 0 tot 116.
Een hoge score duidt op een hoge mate van stress.
De waarde van de interne consistentiecoëfficiënt van de originele schaal is 0,86.
|
basislijn en 4 weken
|
|
Biopsychosociale responsschaal van studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
|
De schaal is ontwikkeld door Sheu et al. (2002).
Er zijn 21 items in de schaal.Totaalscore; Het varieert van 0 tot 84 (totaalscores voor de subdimensie zijn respectievelijk 32, 28 en 24 punten).
Een hoge score duidt op meer aanwezigheid van symptomen en een slechte bio-psychosociale status.
|
basislijn en 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Karatayanxiety
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .