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L'effetto della teleriabilitazione sul livello di stress clinico e sulle risposte allo stress negli studenti infermieri

12 agosto 2023 aggiornato da: Mustafa Savaş Torlak, KTO Karatay University

L'effetto della pratica di teleriabilitazione sul livello di stress clinico e sulle risposte allo stress degli studenti infermieri durante la loro prima esperienza clinica

Aveva lo scopo di esaminare l'effetto della teleriabilitazione sul livello di stress clinico e sulle risposte allo stress negli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Aveva lo scopo di esaminare l'effetto della teleriabilitazione sul livello di stress clinico e sulle risposte allo stress negli studenti infermieri. Non esiste uno studio in letteratura che esamini la relazione tra teleriabilitazione e stress clinico negli studenti infermieri. Poiché il nostro studio sarà il primo a indagare sull'argomento, prevediamo che sia scientificamente importante e farà luce su studi futuri. Inoltre, dopo il completamento dello studio, sono previste pubblicazioni nazionali o internazionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Eyalet/Yerleşke
      • Karatay, Eyalet/Yerleşke, Tacchino, 42000
        • Mustafa Savaş Torlak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un'età compresa tra 18 e 24 anni
  • fare il primo tirocinio clinico in ospedale

Criteri di esclusione:

  • hanno limitazione congiunta
  • ha un'anomalia congenita
  • ha qualche problema ortopedico
  • avere seri problemi psicologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento.
Sperimentale: Gruppo di esercizi
I partecipanti al gruppo di esercizi hanno eseguito esercizi di rilassamento muscolare Jacobson con un fisioterapista specializzato attraverso il programma Zoom (https://zoom.us). Gli esercizi sono stati applicati 4 giorni a settimana per 4 settimane.
Altro: Esercizio
Tecnica di rilassamento muscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito per studenti infermieri
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
Sheu et al. (2002) originariamente in cinese, la scala è composta da 29 item. Punteggio totale; Va da 0 a 116. Un punteggio alto indica un alto livello di stress. Il valore del coefficiente di consistenza interna della scala originale è 0,86.
basale e 4 settimane
Scala di risposta biopsicosociale degli studenti infermieri
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
La scala è stata sviluppata da Sheu et al. (2002). Ci sono 21 item nella scala. Punteggio totale; Va da 0 a 84 (i punteggi totali delle sottodimensioni sono rispettivamente 32, 28 e 24 punti). Un punteggio elevato indica una maggiore presenza di sintomi e uno stato bio-psico-sociale scadente.
basale e 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Karatayanxiety

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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