Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Repræsentation af medfødte fødselsmærker (ReCONNAISSANCE)

11. september 2023 opdateret af: University Hospital, Angers

Repræsentation af medfødte fødselsmærker hos nyfødte af Angers Maternity Unit Health Professionals

Denne beskrivende tværsnitsundersøgelse af enkeltcenter vil blive udført på Angers Maternity Unit.

Det vedrører de måder, hvorpå sundhedspersonale repræsenterer medfødte modermærker fundet hos nyfødte.

Det er vores antagelse, at sundhedsprofessionelle kan have en tendens til at udvise upassende adfærd, når de har med medfødte modermærker at gøre på grund af manglende viden. Vi gør den formodning, at utilstrækkelig viden forårsager vanskeligheder med at håndtere disse modermærker.

Data vedrørende repræsentation af modermærker hos nyfødte af sundhedspersonale vil blive indsamlet ved hjælp af et semikvantitativt spørgeskema.

Denne undersøgelse udgør et foreløbigt forskningsarbejde med henblik på om nødvendigt at lave en faglig udviklingsplan.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne beskrivende tværsnitsobservationsundersøgelse vil finde sted på et enkelt center: Angers Hospital Maternity Unit.

Vores mål er at vurdere, hvordan sundhedspersonale repræsenterer medfødte modermærker hos nyfødte spædbørn.

Vi agter at bruge et valgfrit anonymt spørgeskema, der vil blive placeret strategisk i Angers Maternity Units arbejdsområder. Hver sundhedsprofessionel fra Angers Maternity Unit vil blive bedt om at udfylde dette spørgeskema.

I dette fem minutters spørgeskema vil de blive stillet spørgsmål vedrørende deres repræsentation af medfødte modermærker, deres følelser og deres viden.

Vi fremsætter den hypotese, at nogle sundhedsprofessionelle mangler viden og er utilpas med at håndtere disse modermærker og give forklaringer til forældre til nyfødte spædbørn. Vi viser dem også nogle eksempler på modermærker, hvilket får dem til at udtrykke de følelser, de måtte have.

Dette spørgeskema er skrevet af Pauline VABRES, en psykolog med erfaring inden for selvrepræsentation.

Spørgeskemaet vil forblive tilgængeligt i 45 dage, hvilket sikrer, at alle sundhedsprofessionelle på fødeafdelingen har mulighed for at deltage (ca. 140 personer, eksklusive ikke-sundhedsprofessionelle, der arbejder på fødeafdelingen og studerende).

Efter udfyldelse af spørgeskemaet vil sundhedspersonalet forsegle deres svar i kuverter for at garantere anonymitet.

Ved afslutningen af ​​45-dages perioden vil svarene blive indsamlet og analyseret.

Om nødvendigt vil anden fase af dette arbejde fokusere på at udvikle pædagogiske interventioner for sundhedsprofessionelle for at øge deres viden om medfødte modermærker. Vi håber også at forbedre behandlingen af ​​disse læsioner og forbedre kvaliteten af ​​de forklaringer, der gives til forældre til nyfødte.

Tidligere undersøgelser har allerede behandlet følelser hos forældre, der konfronteres med medfødte modermærker. Så vidt vi ved, er dette den første undersøgelse af sin art til at evaluere sundhedsprofessionelles perspektiv

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pays De Loire
      • Angers, Pays De Loire, Frankrig, 49933
        • Department of Dermatology, University Hospital of Angers
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • BERTHELOT Brieuc, Resident
        • Underforsker:
          • PREMEL Juliette, Resident

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle sundhedsprofessionelle, der arbejder på Angers Maternity Unit: jordemødre, sygeplejersker, børnepasningsassistenter, gynækologer, beboere, børnelæger

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Alle sundhedsprofessionelle, der arbejder på Angers Maternity Unit:

  • Jordemødre
  • Sygeplejersker
  • Børnepasningsassistenter
  • Gynækologer
  • Beboere
  • Børnelæger

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage
  • Ikke-sundhedsprofessionelle, der arbejder på Angers Maternity Unit (hospitalsrensere, hospitalsfødevarearbejdere)
  • Studerende (børnelæger i praktik, gynækologer i praktik, jordemødreelev)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedsprofessionelle
Sundhedsprofessionelle, der arbejder på Angers Maternity Unit, omfatter gynækologer, børnelæger, beboere (gynækologiske og pædiatriske beboere), børnepasningsassistenter, sygeplejersker og jordemødre.
Der vil blive stillet spørgsmål til sundhedsprofessionelle om repræsentation ved hjælp af et semikvantitativt spørgeskema.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af de måder, hvorpå sundhedspersonale fra Angers Maternity Unit repræsenterer medfødte modermærker fundet hos nyfødte
Tidsramme: 45 dage
Sundhedsprofessionelles repræsentation vil blive vurderet ved hjælp af et semikvantitativt spørgeskema
45 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af andelen af ​​sundhedsprofessionelle, der ønsker at forbedre deres viden om medfødte modermærker
Tidsramme: 45 dage
Spørgsmålet vil blive stillet til sundhedsprofessionelle ved hjælp af et spørgeskema
45 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0-100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner