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Darstellung angeborener Muttermale (ReCONNAISSANCE)

11. September 2023 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Darstellung angeborener Muttermale bei Neugeborenen durch medizinische Fachkräfte der Entbindungsstation Angers

Diese deskriptive Querschnittsstudie mit einem Zentrum wird in der Entbindungsstation Angers durchgeführt.

Dabei geht es um die Art und Weise, wie medizinisches Fachpersonal angeborene Muttermale bei Neugeborenen darstellt.

Wir gehen davon aus, dass Angehörige der Gesundheitsberufe aufgrund mangelnder Kenntnisse dazu neigen, sich im Umgang mit angeborenen Muttermalen unangemessen zu verhalten. Wir gehen davon aus, dass unzureichendes Wissen zu Schwierigkeiten bei der Behandlung dieser Muttermale führt.

Mithilfe eines halbquantitativen Fragebogens werden Daten zur Darstellung von Muttermalen bei Neugeborenen durch Angehörige der Gesundheitsberufe erhoben.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine vorläufige Forschungsarbeit mit dem Ziel, bei Bedarf einen beruflichen Entwicklungsplan zu erstellen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Diese deskriptive Querschnittsbeobachtungsstudie wird an einem einzigen Zentrum stattfinden: der Entbindungsstation des Angers Hospital.

Unser Ziel ist es zu beurteilen, wie medizinisches Fachpersonal angeborene Muttermale bei Neugeborenen darstellt.

Wir beabsichtigen, einen optionalen anonymen Fragebogen zu verwenden, der strategisch in den Arbeitsbereichen der Entbindungsstation von Angers platziert wird. Jede medizinische Fachkraft der Entbindungsstation Angers wird gebeten, diesen Fragebogen auszufüllen.

In diesem fünfminütigen Fragebogen werden ihnen Fragen zu ihrer Darstellung angeborener Muttermale, ihren Gefühlen und ihrem Wissen gestellt.

Wir stellen die Hypothese auf, dass es einigen Angehörigen der Gesundheitsberufe an Wissen mangelt und es ihnen unangenehm ist, diese Muttermale zu behandeln und den Eltern von Neugeborenen Erklärungen zu geben. Wir zeigen ihnen auch einige Beispiele von Muttermalen und regen sie dazu an, ihre Gefühle auszudrücken.

Dieser Fragebogen wurde von Pauline VABRES mitgeschrieben, einer Psychologin mit Erfahrung auf dem Gebiet der Selbstdarstellung.

Der Fragebogen bleibt 45 Tage lang zugänglich, um sicherzustellen, dass jede medizinische Fachkraft der Entbindungsstation die Möglichkeit zur Teilnahme hat (ca. 140 Personen, ausgenommen in der Entbindungsstation tätige Nicht-Gesundheitsfachkräfte und Studierende).

Nach dem Ausfüllen des Fragebogens verschließen die medizinischen Fachkräfte ihre Antworten in Umschlägen, um die Anonymität zu gewährleisten.

Am Ende des 45-Tage-Zeitraums werden die Antworten gesammelt und analysiert.

Bei Bedarf wird sich die zweite Phase dieser Arbeit auf die Entwicklung pädagogischer Interventionen für Gesundheitsfachkräfte konzentrieren, um ihr Wissen über angeborene Muttermale zu erweitern. Wir hoffen auch, die Behandlung dieser Läsionen zu verbessern und die Qualität der Erklärungen für Eltern von Neugeborenen zu verbessern.

Frühere Studien haben sich bereits mit den Gefühlen von Eltern befasst, die mit angeborenen Muttermalen konfrontiert sind. Nach unserem Kenntnisstand ist dies die erste Studie dieser Art, die die Perspektive von Gesundheitsfachkräften bewertet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Pays De Loire
      • Angers, Pays De Loire, Frankreich, 49933
        • Department of Dermatology, University Hospital of Angers
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • BERTHELOT Brieuc, Resident
        • Unterermittler:
          • PREMEL Juliette, Resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Gesundheitsfachkräfte, die in der Entbindungsstation Angers arbeiten: Hebammen, Pflegehilfskräfte, Kinderbetreuungsassistenten, Gynäkologen, Assistenzärzte, Kinderärzte

Beschreibung

Einschlusskriterien

Alle Gesundheitsfachkräfte, die in der Entbindungsstation Angers arbeiten:

  • Hebammen
  • Pflegehilfskräfte
  • Kinderbetreuungsassistenten
  • Gynäkologen
  • Bewohner
  • Kinderärzte

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme
  • Nicht-Gesundheitsfachkräfte, die in der Entbindungsstation Angers arbeiten (Krankenhausreinigungskräfte, Lebensmittelpersonal im Krankenhaus)
  • Studierende (angehende Kinderärzte, angehende Gynäkologen, angehende Hebammen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsexperten
Zu den Gesundheitsfachkräften, die in der Entbindungsstation von Angers arbeiten, gehören Gynäkologen, Kinderärzte, Assistenzärzte (Gynäkologen und pädiatrische Assistenzärzte), Kinderbetreuungsassistenten, Pflegehilfskräfte und Hebammen.
Mithilfe eines semiquantitativen Fragebogens werden Fragen an Angehörige der Gesundheitsberufe zur Repräsentation gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Art und Weise, wie Gesundheitsfachkräfte der Entbindungsstation Angers angeborene Muttermale bei Neugeborenen darstellen
Zeitfenster: 45 Tage
Die Vertretung durch Angehörige der Gesundheitsberufe wird anhand eines semiquantitativen Fragebogens bewertet
45 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Anteils von Gesundheitsfachkräften, die ihr Wissen über angeborene Muttermale verbessern möchten
Zeitfenster: 45 Tage
Die Frage wird den Angehörigen der Gesundheitsberufe mithilfe eines Fragebogens gestellt
45 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-0-100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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