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Representação de marcas de nascença congênitas (ReCONNAISSANCE)

11 de setembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Angers

Representação de marcas de nascença congênitas em recém-nascidos por profissionais de saúde da maternidade de Angers

Este estudo descritivo, transversal e unicêntrico será realizado na Maternidade de Angers.

Refere-se às formas como os profissionais de saúde representam as marcas de nascença congênitas encontradas em recém-nascidos.

É nossa suposição que os profissionais de saúde podem ter tendência a se envolver em comportamentos inadequados ao lidar com marcas de nascença congênitas devido à falta de conhecimento. Presumimos que o conhecimento insuficiente causa dificuldades no manejo dessas marcas de nascença.

Os dados quanto à representação de marcas de nascença em recém-nascidos pelos profissionais de saúde serão coletados por meio de questionário semiquantitativo.

Este estudo constitui um trabalho de investigação preliminar, com vista à elaboração de um plano de desenvolvimento profissional, se necessário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional transversal descritivo será realizado em um único centro: Maternidade do Hospital de Angers.

Nosso objetivo é avaliar como os profissionais de saúde representam marcas de nascença congênitas em recém-nascidos.

Pretendemos utilizar um questionário anónimo opcional que será colocado estrategicamente nos espaços de trabalho da Maternidade de Angers. Cada profissional de saúde da Maternidade de Angers será solicitado a preencher este questionário.

Neste questionário de cinco minutos, serão feitas perguntas sobre a representação das marcas de nascença congênitas, seus sentimentos e seus conhecimentos.

Levantamos a hipótese de que alguns profissionais de saúde carecem de conhecimento e se sentem incomodados no manejo dessas marcas de nascença e em dar explicações aos pais dos recém-nascidos. Também mostramos alguns exemplos de marcas de nascença, incentivando-os a expressar quaisquer sentimentos que possam ter.

Este questionário foi co-escrito por Pauline VABRES, psicóloga com experiência na área de autorrepresentação.

O questionário permanecerá acessível durante 45 dias, garantindo que todos os profissionais de saúde da Maternidade tenham oportunidade de participar (cerca de 140 pessoas, excluindo profissionais não profissionais de saúde que trabalham na Maternidade e estudantes).

Após o preenchimento do questionário, os profissionais de saúde lacrarão suas respostas em envelopes para garantir o anonimato.

Ao final do período de 45 dias, as respostas serão coletadas e analisadas.

Se necessário, a segunda fase deste trabalho centrar-se-á no desenvolvimento de intervenções educativas para profissionais de saúde, a fim de melhorar o seu conhecimento sobre marcas de nascença congénitas. Esperamos também melhorar o manejo destas lesões e melhorar a qualidade das explicações fornecidas aos pais dos recém-nascidos.

Estudos anteriores já abordaram os sentimentos dos pais confrontados com marcas de nascença congênitas. Até onde sabemos, este é o primeiro estudo desse tipo a avaliar a perspectiva dos profissionais de saúde

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Pays De Loire
      • Angers, Pays De Loire, França, 49933
        • Department of Dermatology, University Hospital of Angers
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • BERTHELOT Brieuc, Resident
        • Subinvestigador:
          • PREMEL Juliette, Resident

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os profissionais de saúde que trabalham na Maternidade de Angers: parteiras, auxiliares de enfermagem, auxiliares de puericultura, ginecologistas, residentes, pediatras

Descrição

Critério de inclusão

Todos os profissionais de saúde que trabalham na Maternidade de Angers:

  • Parteiras
  • Auxiliares de enfermagem
  • Assistentes de puericultura
  • Ginecologistas
  • Moradores
  • Pediatras

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar
  • Profissionais não-sanitários que trabalham na Maternidade de Angers (faxineiros hospitalares, trabalhadores da alimentação hospitalar)
  • Estudantes (pediatras estagiários, ginecologistas estagiários, parteiras estagiárias)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde
Os profissionais de saúde que trabalham na Maternidade de Angers incluem ginecologistas, pediatras, residentes (residentes de ginecologia e pediatria), auxiliares de puericultura, auxiliares de enfermagem e parteiras.
Serão feitas perguntas aos profissionais de saúde sobre representação por meio de questionário semiquantitativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação das formas como os profissionais de saúde da Maternidade de Angers representam as marcas de nascença congênitas encontradas nos recém-nascidos
Prazo: 45 dias
A representação dos profissionais de saúde será avaliada por meio de questionário semiquantitativo
45 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da proporção de profissionais de saúde que desejam melhorar seu conhecimento sobre marcas de nascença congênitas
Prazo: 45 dias
A questão será colocada aos profissionais de saúde através de um questionário
45 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-0-100

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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