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Rappresentazione delle voglie congenite (ReCONNAISSANCE)

11 settembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Angers

Rappresentazione delle voglie congenite nei neonati da parte degli operatori sanitari del reparto maternità di Angers

Questo studio descrittivo trasversale in un singolo centro sarà condotto presso l'Unità di maternità di Angers.

Riguarda i modi in cui gli operatori sanitari rappresentano le voglie congenite riscontrate nei neonati.

Riteniamo che gli operatori sanitari possano avere la tendenza ad assumere comportamenti inappropriati quando hanno a che fare con voglie congenite a causa della mancanza di conoscenza. Partiamo dal presupposto che una conoscenza insufficiente causa difficoltà nella gestione di queste voglie.

I dati relativi alla rappresentazione delle voglie nei neonati da parte degli operatori sanitari saranno raccolti utilizzando un questionario semiquantitativo.

Questo studio costituisce un lavoro di ricerca preliminare, al fine di creare, se necessario, un piano di sviluppo professionale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale trasversale descrittivo si svolgerà presso un unico centro: l'unità di maternità dell'ospedale di Angers.

Il nostro obiettivo è valutare come gli operatori sanitari rappresentano le voglie congenite nei neonati.

Intendiamo utilizzare un questionario anonimo facoltativo che sarà posizionato strategicamente negli spazi di lavoro dell'Unità Maternità di Angers. A ciascun operatore sanitario dell'Unità di maternità di Angers verrà chiesto di completare questo questionario.

In questo questionario di cinque minuti verranno poste loro domande riguardanti la loro rappresentazione delle voglie congenite, i loro sentimenti e le loro conoscenze.

Facciamo l'ipotesi che alcuni operatori sanitari non abbiano conoscenze e si sentano a disagio nel gestire queste voglie e nel fornire spiegazioni ai genitori dei neonati. Mostriamo loro anche alcuni esempi di voglie, spingendoli a esprimere qualsiasi sentimento possano provare.

Questo questionario è stato scritto da Pauline VABRES, una psicologa con esperienza nel campo dell'autorappresentazione.

Il questionario rimarrà accessibile per 45 giorni, garantendo la possibilità di partecipazione a tutti gli operatori sanitari del Reparto Maternità (circa 140 persone, esclusi gli operatori non sanitari che lavorano presso il Reparto Maternità e gli studenti).

Al termine del questionario, gli operatori sanitari sigilleranno le risposte in buste per garantire l'anonimato.

Al termine del periodo di 45 giorni, le risposte verranno raccolte e analizzate.

Se necessario, la seconda fase di questo lavoro si concentrerà sullo sviluppo di interventi educativi per gli operatori sanitari per migliorare la loro conoscenza delle voglie congenite. Speriamo anche di migliorare la gestione di queste lesioni e di migliorare la qualità delle spiegazioni fornite ai genitori dei neonati.

Studi precedenti hanno già affrontato i sentimenti dei genitori di fronte alle voglie congenite. A nostra conoscenza, questo è il primo studio di questo tipo a valutare la prospettiva degli operatori sanitari

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Pays De Loire
      • Angers, Pays De Loire, Francia, 49933
        • Department of Dermatology, University Hospital of Angers
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • BERTHELOT Brieuc, Resident
        • Sub-investigatore:
          • PREMEL Juliette, Resident

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli operatori sanitari che lavorano presso l'Unità di maternità di Angers: ostetriche, assistenti infermieristici, assistenti all'infanzia, ginecologi, specializzandi, pediatri

Descrizione

Criterio di inclusione

Tutti gli operatori sanitari che lavorano presso il reparto maternità di Angers:

  • Ostetriche
  • Ausiliari infermieristici
  • Assistenti per l'infanzia
  • Ginecologi
  • Residenti
  • Pediatri

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare
  • Professionisti non sanitari che lavorano presso il reparto maternità di Angers (addetti alle pulizie ospedaliere, addetti al settore alimentare ospedaliero)
  • Studenti (pediatri in formazione, ginecologi in formazione, ostetriche in formazione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esperti della salute
Gli operatori sanitari che lavorano presso l'Unità di maternità di Angers includono ginecologi, pediatri, specializzandi (ginecologia e specializzandi pediatrici), assistenti per l'infanzia, ausiliari infermieristici e ostetriche.
Verranno poste domande agli operatori sanitari sulla rappresentanza utilizzando un questionario semiquantitativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle modalità con cui gli operatori sanitari dell'Unità Maternità di Angers rappresentano le voglie congenite riscontrate nei neonati
Lasso di tempo: 45 giorni
La rappresentanza degli operatori sanitari sarà valutata utilizzando un questionario semiquantitativo
45 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della percentuale di operatori sanitari che desiderano migliorare la propria conoscenza delle voglie congenite
Lasso di tempo: 45 giorni
La domanda sarà posta agli operatori sanitari mediante un questionario
45 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0-100

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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